某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应A、核对使用数及剩余数是否与领用数相符B、将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录C、将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录D、将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录E、将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录
某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应
A、核对使用数及剩余数是否与领用数相符
B、将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录
C、将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录
D、将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录
E、将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录
B、将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录
C、将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录
D、将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录
E、将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录
参考解析
解析：本题考查《药品生产质量管理规范》对物料的要求。 《药品生产质量管理规范》第四十七条：药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用，其要求如下： (1)标签和使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取。 (2)标签要计数发放，领用人核对、签名，使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁。 (3)标签发放、使用、销毁应有记录。
相关考题：
按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》，以下关于药品包装和标签叙述正确的是A．药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制B．包装、标签上不得印有“名贵药材”字样C．药品的包装分为内包装和外包装D．药品包装、标签内容不得超出经批准的说明书限定的内容E．药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词
某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应（ ）。A．核对使用数及剩余数是否与领用数相符B．将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录C．将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录D．将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录E．将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录
按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是A.药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签B.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容C.包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容D.药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明"详见说明书"字样E.对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明
根据《药品生产质量管理规范》，某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余A．应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符B．应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符C．应将印有批号的剩余标签退同专柜或专库存放D．应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁E．标签销毁时应有记录
与GMP对药品标签、说明书管理要求相符的是A．药品的标签、说明书应由专人保管、领用B．标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取C．标签要计数发放、领用人核对、签名，使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符D．印有批号的残损或剩余标签应由专人计数销毁E．标签的发放、销毁应有记录
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明( )。 A.药品的通用名称、成份、规格、生产企业B.原产地C.批准文号、产品批号、生产日期、有效期D.药品的注意事项
根据《药品生产质量管理规范》，有关药品标签，使用说明书说法错误的是A．药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用B．药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放C．药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、发放、使用D．标签要计数发放，领用人核对、签名E．使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁
根据《药品生产质量管理规范》，有关药品标签，使用说明书说法错误的是A． 药品的标签、使用说明书应由专人保管B． 药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放C． 药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、使用D． 标签要计数发放，领用人核对、签名E． 使用数，残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁
下述关于药品标签管理的内容，与《药品包装管理办法》规定不符的是（ ）。A．标签由车间派专人领取，限额发放，做好记录，实用数与发放数要核对无误，领、发人均需签字B．已印有批号的剩余标签，必须退回仓库，并重新登记C．原料药标签的文字内容必须有品名、注册商标、批准文号、主要成分含量（化学药）、装量、主治、厂名、生产日期、有效期、毛重、净重等内容D．药品再分装的标签，必须加注原批号、分装日期、分装单位和责任者E．标签不能以任何形式转让、出售或外流
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为内标签和外标签》关于药品标签管理的说法,错误的是( )A.药品内标签是直接接触药品包装的标签B.药品外标签是指内标签以外的其他包装标签C.中药饮片的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期D.用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业
GMP对药品标签、说明书的管理要求包括A.药品的标签、说明书必须经企业生产管理部门校对无误后方可印制、发放B.标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取C.标签要计数发放，领用人核对、签名D.印有批号的剩余标签可回收使用
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明：（）。A、药品的通用名称、成份、规格、生产企业B、药品的商品名称、规格、剂型、生产企业C、批准文号、产品批号、生产日期、有效期D、药品的注意事项
单选题有关药品的包装、标签和说明书，说法错误的是（ ）A药品包装必须按照规定印有或贴有标签B药品说明书和标签由省级药监部门予以批准C药品说明书和标签中文字应清晰易辨D生产企业供上市销售的最小单元应附有说明书
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（ ）。A印有标签B附有说明书C印有或者贴有标签并附有说明书D印有药品名称E印有“详见说明书”字样的标签