在质量管理部门监督下销毁A.不合格的设备B.物料平衡有显著差异的成品C.因质量原因退回的制剂D.过时的文件E.印有批号的残损或剩余标签

在质量管理部门监督下销毁

A.不合格的设备

B.物料平衡有显著差异的成品

C.因质量原因退回的制剂

D.过时的文件

E.印有批号的残损或剩余标签


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因质量原因退货和收回的药品制剂应( )。A.在企业法人的监督下销毁B.在生产管理部门的监督下销毁,相关有问题批号,同时处理C.在总工程师的监督下销毁,涉及其他批号时,应同时处理D.在上级主管的监督下销毁,涉及其他批号时,应同时处理E.在质量管理部门监督下销毁,涉及其他批号时,应同时处理

(89~91题共用备选答案)A.不合格的设备B.物料平衡有显著差异的成品C.因质量原因退回的制剂D.过时的文件E.印有批号的残损或剩余标签( )尽可能移出生产区。

有关不合格药品的销毁叙述错误的是() A.有不合格药品报损单B.在有关部门监督下销毁C.有质量管理部门批准后可直接销毁D.有质量管理部门批准

由专人负责计数销毁。A.不合格的设备B.物料平衡有显著差异的成品C.因质量原因退回的制剂D.过时的文件E.印有批号的残损或剩余标签

尽可能移出生产区A.不合格的设备B.物料平衡有显著差异的成品C.因质量原因退回的制剂D.过时的文件E.印有批号的残损或剩余标签

由专人负责计数销毁A.不合格的设备B.物料平衡有显著差异的成品C.因质量原因退回的制剂D.过时的文件E.印有批号的残损或剩余标签

在质量管理部门监督下销毁。A.不合格的设备B.物料平衡有显著差异的成品C.因质量原因退回的制剂D.过时的文件E.印有批号的残损或剩余标签

尽可能移出生产区。A.不合格的设备B.物料平衡有显著差异的成品C.因质量原因退回的制剂D.过时的文件E.印有批号的残损或剩余标签

A.生产记录B.生产企业的质量管理部门C.销售记录D.应在质量管理部门监督下销毁因质量原因退货和收回的药品制剂