国家中医药管理局指定厂家对单味浓缩颗粒的质量标准、制备工艺和工艺参数进行系统研究的品种达（）。A100种B200种C300种D400种E500种

国家中医药管理局指定厂家对单味浓缩颗粒的质量标准、制备工艺和工艺参数进行系统研究的品种达（）。

A100种

B200种

C300种

D400种

E500种

参考解析

略

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国家中医药管理局指定厂家对单味浓缩颗粒的质量标准、制备工艺和工艺参数进行系统研究的品种达（ ）。A．100种B．200种C．300种D．400种E．500种
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什么是颗粒剂？简述颗粒剂的制备工艺流程。
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以下关于QbD理念的叙述错误的是( )A、是指质量不是通过检验实现的，而是通过设计赋予的B、根据QbD理论，研究者需要对各个影响因素的作用机制及其相互关系，开展深入和系统的研究C、其主旨是药品的制剂处方和工艺参数的合理设计是其质量的根本保障，而成品的测试只是质量的验证D、常用单变量的实验数据来优化处方和制备工艺参数，并根据实验数据来确定质量标准
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简述颗粒剂的制备工艺流程。
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中药一级保护品种必须保密的内容是（ ）。A．工艺制法B．处方组成、工艺制法C．处方组成D．品种的质量标准。E．毒理研究资料
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制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响A.制粒操作和颗粒B.包衣C.压片时的压力D.颗粒大小E.混合方法
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企业应当有书面文件确定产品的关键质量属性、关键工艺参数、常规生产和工艺控制中的关键工艺参数范围，并根据对产品和工艺知识的理解进行（）。A、更新B、改进C、审核D、批准
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颗粒制备时，常根据药物的性质、制备工艺、辅料的性质及辅料对物料的影响等原则选用辅料。
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国家中医药管理局指定厂家对单味浓缩颗粒的质量标准、制备工艺和工艺参数进行系统研究的品种达（）。A、100种B、200种C、300种D、400种E、500种
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（）药材煎煮-浓缩-收膏-分装工艺流程可用于制备
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在试制耐火材料新品种时，经常通过对这些常温物理性质及它们与（）之间的某些依赖关系的试验测定来摸索试制的工艺过程和某些工艺参数。
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工艺验证期间，应当对（）进行监控。与（）无关的参数，无需列入工艺验证中。
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净制、切制可按制法进行工艺验证，炮炙应按（）进行工艺验证，关键工艺参数应在工艺验证中体现。A、制法B、品种C、产量D、供货量
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通常在研发阶段或根据历史资料和数据确定产品的（）。A、关键质量属性B、质量标准C、工艺参数D、关键工艺参数
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中试放大研究的主要任务有完善工艺路线，确定工艺生产条件；（）；满足生产工艺条件；（）做好原辅材料的评价；制备样品；修订完善质量标准。
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简述水溶性颗粒剂的制备工艺流程。
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HAZOP研究中的“偏差”是指使用关键词系统地对每个节点的工艺参数进行研究发生一系列偏离工艺指标的情况；偏差的通常形式为“（）”。A、引导词+工艺参数B、原因+结果C、原因+工艺参数D、后果+工艺参数
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单选题企业应当有书面文件确定产品的关键质量属性、关键工艺参数、常规生产和工艺控制中的关键工艺参数范围，并根据对产品和工艺知识的理解进行（）。A更新B改进C审核D批准
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配伍题（）药材煎煮-浓缩-收膏-分装工艺流程可用于制备|（）浸提-纯化-浓缩-分装-灭菌工艺流程可用于制备|（）中药材提取-滤过-浓缩-浸提液与单糖浆混合工艺流程可用于制备|（）取药物粉未或流浸膏,加规定浓度的乙醇适量溶解或稀释至规定体积A中药合剂B糖浆剂C煎膏剂D酊剂
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问答题简述水溶性颗粒剂的制备工艺流程。
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填空题在试制耐火材料新品种时，经常通过对这些常温物理性质及它们与（）之间的某些依赖关系的试验测定来摸索试制的工艺过程和某些工艺参数。
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单选题HAZOP研究中的“偏差”是指使用关键词系统地对每个节点的工艺参数进行研究发生一系列偏离工艺指标的情况；偏差的通常形式为“（）”。A引导词+工艺参数B原因+结果C原因+工艺参数D后果+工艺参数
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问答题什么是颗粒剂？简述颗粒剂的制备工艺流程。
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单选题HAZOP研究中的“偏差”是指使用关键词系统地对每个节点的工艺参数进行研究发生一系列偏离工艺指标的情况；偏差的通常形式为“（）”。A引导词+工艺参数B.原因+结果B原因+工艺参数D.后果+工艺参数
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单选题国家中医药管理局指定厂家对单味浓缩颗粒的质量标准、制备工艺和工艺参数进行系统研究的品种达（）。A100种B200种C300种D400种E500种
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多选题通常在研发阶段或根据历史资料和数据确定产品的（）。A关键质量属性B质量标准C工艺参数D关键工艺参数
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单选题净制、切制可按制法进行工艺验证，炮炙应按（）进行工艺验证，关键工艺参数应在工艺验证中体现。A制法B品种C产量D供货量
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判断题颗粒制备时，常根据药物的性质、制备工艺、辅料的性质及辅料对物料的影响等原则选用辅料。A对B错
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