国家中医药管理局指定厂家对单味浓缩颗粒的质量标准、制备工艺和工艺参数进行系统研究的品种达（）。A、100种B、200种C、300种D、400种E、500种

国家中医药管理局指定厂家对单味浓缩颗粒的质量标准、制备工艺和工艺参数进行系统研究的品种达（）。

  • A、100种
  • B、200种
  • C、300种
  • D、400种
  • E、500种

相关考题：

列入国家“九五”火炬科技攻关重点项目的中药课题之一的是( )。A.中药的浓缩颗粒研究B.中药饮片浓缩颗粒研究C.中成药的浓缩颗粒研究D.中药材的浓缩颗粒研究E.中药饮片单味浓缩颗粒研究
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颗粒剂制备的关键工艺技术是A、中药的提取B、辅料的加入C、制颗粒D、干燥E、整粒
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国家中医药管理局指定厂家对单味浓缩颗粒的质量标准、制备工艺和工艺参数进行系统研究的品种达（ ）。A．100种B．200种C．300种D．400种E．500种
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什么是颗粒剂？简述颗粒剂的制备工艺流程。
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列入国家“九五”火炬科技攻关重点项目的中药课题之一的是（ ）。A．中药浓缩颗粒研究B．中药饮片浓缩颗粒研究C．中成药浓缩颗粒研究D．中药材浓缩颗粒研究E．中药饮片单味浓缩颗粒研究
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以纤维醋法酯(CAP)为囊材，请设计单凝聚法制备吲哚美辛(几乎不溶于水)微囊的处方和制备工艺。
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简述颗粒剂的制备工艺流程。
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剂量较小的液体药物根据药物的特点和要求，选择合理的片剂工艺或制备方法A、空白颗粒法制粒压片B、包糖衣C、包肠溶衣D、双层片工艺E、粉末直接压片法
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制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响（ ）。A．混合方法B．包衣C．制粒操作和整粒D．压片时的压力E．颗粒大小
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对受试药物的要求，以下叙述正确的是A、处方固定B、制备工艺稳定C、药品质量标准稳定D、剂型和质量标准与临床用药相同E、不可选用不含赋形剂的中药提取物
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制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响A.制粒操作和颗粒B.包衣C.压片时的压力D.颗粒大小E.混合方法
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柴胡口服液的生产工艺是A.参照注射剂制备工艺要求B.参照软膏制备工艺要求C.参照煎膏剂制备工艺要求D.参照茶剂制备工艺要求E.参照酊剂制备工艺要求
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颗粒制备时，常根据药物的性质、制备工艺、辅料的性质及辅料对物料的影响等原则选用辅料。
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颗粒剂制备的关键工艺技术是（）  A、提取B、整粒C、干燥D、制粒
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（）药材煎煮-浓缩-收膏-分装工艺流程可用于制备
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中试放大研究的主要任务有完善工艺路线，确定工艺生产条件；（）；满足生产工艺条件；（）做好原辅材料的评价；制备样品；修订完善质量标准。
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用单辊法制备金属带材的快速凝固工艺特点是什么？
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水溶性颗粒剂制备工艺流程为（）A、药材提取→提取液浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装B、药材提取→提取液浓缩→精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装C、药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→整粒→干燥→质量检查→包装D、药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装E、药材提取→提取液精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装
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简述水溶性颗粒剂的制备工艺流程。
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颗粒剂制备的关键工艺技术是（）A、中药的提取B、制软材C、制颗粒D、干燥E、整粒
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合剂的制备工艺正确的是（）A、浸提→浓缩→灭菌→分装B、纯化→浸提→浓缩→分装C、浸提→纯化→浓缩→分类→灭菌D、纯化→浓缩→浸提→灭菌→分类E、浸提→灭菌→纯化→分装
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配伍题（）药材煎煮-浓缩-收膏-分装工艺流程可用于制备|（）浸提-纯化-浓缩-分装-灭菌工艺流程可用于制备|（）中药材提取-滤过-浓缩-浸提液与单糖浆混合工艺流程可用于制备|（）取药物粉未或流浸膏,加规定浓度的乙醇适量溶解或稀释至规定体积A中药合剂B糖浆剂C煎膏剂D酊剂
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问答题简述水溶性颗粒剂的制备工艺流程。
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单选题合剂的制备工艺正确的是（）A浸提→浓缩→灭菌→分装B纯化→浸提→浓缩→分装C浸提→纯化→浓缩→分类→灭菌D纯化→浓缩→浸提→灭菌→分类E浸提→灭菌→纯化→分装
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问答题什么是颗粒剂？简述颗粒剂的制备工艺流程。
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单选题国家中医药管理局指定厂家对单味浓缩颗粒的质量标准、制备工艺和工艺参数进行系统研究的品种达（）。A100种B200种C300种D400种E500种
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判断题颗粒制备时，常根据药物的性质、制备工艺、辅料的性质及辅料对物料的影响等原则选用辅料。A对B错
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