不能发现“长时间应用才能发生或停药后迟发”的药品不良反应是因为（）A管理漏洞B考察不全面C试验对象有局限D观察时间短E病例数目少
不能发现“长时间应用才能发生或停药后迟发”的药品不良反应是因为（）
A管理漏洞
B考察不全面
C试验对象有局限
D观察时间短
E病例数目少
参考解析
略
相关考题：
药品不良反应监测和报告的原则是( ) A.明确是何种药物引起的不良反应才能报告B.排外疾病引起的表现后才能报告C.怀疑是药品不良反应或不良事件即可报告D.怀疑是群体不良事件才能报告E.明确是药品不良反应或不良事件即可报告
药品上市前研究存在的局限性包括 （ ）A．对药物有效性和安全性评价失实B．未能发现发生率约5%的药品不良反应C．末被列入考察的～些临床指标被忽视D．不能发现特殊人群使用会遇到的问题E．未能发现需要较长时间才发生的不良反应
关于上市前药物临床评价的局限性，下列说法正确的是A．病例数目少，一些发生频率低于10%的不良反应在此期间很难被发现B．一些需要长时间应用才能发生的或停药后迟发的药品不良反应在此期间不能被发现C．对象有局限，药品在特殊人群中使用会遇到的问题在此期间不能被发现D．考察不全面，未被列入要求观测考察的一些临床指标在此期间容易被忽视E．可能会因管理不善、试验设计不严谨而致主观偏倚
每种药品批准生产上市并不意味着对其评价的结束的原因是A．药品上市后临床应用的不合理性B．由于药品上市前临床研究的局限性和上市后临床应用的不合理性C．由于药品上市前临床研究的局限性临床应用的不合理性D．一些发生率高于1%的不良反应得以发现E．一些需较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应在上市前已发现
药品上市前由于受人为因素的限制使得A．一些发生频率低于1%.的不良反应未能发现B．一些需要较长时间应用才能发理的迟发性的药物不良反应未能发现C．一些发生频率低于1%.的不良反应和-些需要较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应未能发现D．一些发生频率高于1%.的不良反应未能发现E．一些需要较长时间应用发生和发现的迟发性的药物不良反应得以发现
药品上市前临床研究存在的局限性包括A．对药物有效性和安全性评价失实B．未能发现发生率约5%的药品不良反应C．末被列入考察的一些临床指标被忽视D．不能发现特殊人群使用会遇到的问题E．未能发现需要较长时间才发生的不良反应
药品上市前由于受人为因素的限制使得A．一些发生频率低于1%.的不良反应、一些特殊的迟发性药物不良反应未能发现B．一些发生频率高于1%.的不良反应一些特殊的迟发性药物不良反应未能发现C．一些需要较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应未能发现D．一些发生频率低于1%.的不良反应和一些需要较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应未能发现E．一些需要较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应得以发现
每种药品批准生产上市不意味着对其评价结束的原因是A．由于药品上市前临床研究的局限性B．一些需较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应得以发现C．一些发生率低于1%.的不良反应得以出现D．由于药品上市前临床研究的局限性和上市后临床应用的不合理性E．药品上市后临床用的新适应症是
药品上市前研究存在的局限性包括A．管理漏洞导致药物有效性评价失实B．不能发现特殊人群用药出现的问题C．末列入考察的一些临床指标被忽视D．未能发现发生率约5%的药品不良反应E．未能发现需要长时间用药才能出现的不良反应
有些药物的不良反应较为滞后，不能及时被发现，常常在药物长期的使用过程中才能监测出来，如氯霉素的再生障碍性贫血是在广泛应用临床后发现的，这种情况属于A.药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性的再评价B.上市后药品不良反应或非预期作用的监测C.国家基本药物的遴选D.药物利用情况的调查研究E.药物经济学研究
单选题长期应用氯丙嗪的病人，停药后仍不易消失的不良反应是（）A帕金森症B静坐不能C迟发性运动障碍D急性肌张力障碍E直立性低血压