有些药物的不良反应较为滞后，不能及时被发现，常常在药物长期的使用过程中才能监测出来，如氯霉素的再生障碍性贫血是在广泛应用临床后发现的，这种情况属于A.药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性的再评价B.上市后药品不良反应或非预期作用的监测C.国家基本药物的遴选D.药物利用情况的调查研究E.药物经济学研究
有些药物的不良反应较为滞后，不能及时被发现，常常在药物长期的使用过程中才能监测出来，如氯霉素的再生障碍性贫血是在广泛应用临床后发现的，这种情况属于
A.药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性的再评价
B.上市后药品不良反应或非预期作用的监测
C.国家基本药物的遴选
D.药物利用情况的调查研究
E.药物经济学研究
B.上市后药品不良反应或非预期作用的监测
C.国家基本药物的遴选
D.药物利用情况的调查研究
E.药物经济学研究
参考解析
解析：药物流行病学研究的对象是人群。其主要任务是药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性的再评价、上市后药品不良反应或非预期作用的监测、国家基本药物的遴选、药物利用情况的调查研究以及药物经济学研究等。有些药物的不良反应较为滞后，不能及时被发现，常常在药物长期的使用过程中才能监测出来，如氯霉素的再生障碍性贫血就是在广泛临床应用后发现的，属于上市后药品不良反应或非预期作用的监测。
相关考题：
如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给（）A.世界卫生组织的药物监测合作中心B.国家药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心E.医院药物不良反应监测组
如个人发现药品引起的可疑的不良反应，应及时报告给A.医院药物不良反应监测表B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世卫组织药物检测合作中心
如生产厂家发现药品引起的可疑的不良反应，应及时报告给A.医院药物不良反应监测表B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世卫组织药物检测合作中心
以下有关‘药品临床评价’的叙述中，正确的是A、临床前研究也可能监测出罕见的不良反应B、药品被批准上市意味着对其临床评价结束C、某些药品的不良反应的发现与管理存在时滞D、在动物毒性试验中可以观察到药物对人的皮肤反应、高敏现象和滞后反应E、现今，药物在临床应用中可能出现的不良反应，都能为动物试验复制所预测
关于重点药物监测叙述不正确的是A、主要是对一部分新药进行上市后的监察B、可及时发现一些未知或非预期的不良反应C、重点监测药物由药物的使用频率决定D、重点药物监测可作为这类药物的早期预警系统E、我国集中监测系统采用重点医院监测和重点药物监测系统相结合
(118～120题共用备选答案)A．医院药物不良反应监测组B．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C．药物不良反应专家咨询委员会D．国家药品不良反应监测中心E．世界卫生组织的药物监测合作中心如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给( )
在医院药物不良反应监测工作中，不应属于临床药师职责的是A、提供药学服务B、发现药物不良反应，应及时提醒医生注意，现时报告专职人员C、及时发现和救治危重的药物不良反应患者D、进行药物不良反应监测的督促和检查E、宣传药物不良反应监测的重要性
列说法正确的是（ ）。A．药物在临床应用中可能出现的药物不良反应，在现有的研究条件下，都能为动物 实验复制所预测B．某些药品在ADRs的发现与管理上存在时滞现象C．药品被批准上市后即意味着对其评价的结束D．药物可能导致人体的皮肤反应、高敏现象以及滞后反应，均可以在动物毒性实验 中得到观察E．临床前研究可以检测出罕见的不良反应
如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给A.医院药物不良反嚏监测组B.省.自治区.直辖市药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世界卫生组织的药物监测合作中心
如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给A.医院药物不良反嚏监测组B.省.自治区.直辖市药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世界卫生组织的药物监测合作中心
如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给（ ）。A、医院药物不良反应监测组B、药物不良反应专家咨询委员会C、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心D、国家药品不良反应监测中心E、世界卫生组织的药物监测合作中心
[55—57]A．医院药物不良反应监测组B．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C．药物不良反应专家咨询委员会D．国家药品不良反应监测中心E．世界卫生组织的药物监测合作中心55．如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时向____报告56．如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应，应及时向____报告57．如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时向 报告
对药物不良反应监测的目的在于 A、及时发现上市后药物未预料到的严重不良反应B、确立已知或新发现不良反应的情况C、药物已上市10年及以上的药品列为国家重点监测的药品D、对ADR进行流行病学调查以及研究其机制和后果E、对生产不良反应的药物厂家处1000元以上，30000元以下罚款
一种药物被批准上市前，虽然进行过严格的临床试验或验证，但是由于使用对象和使用时间受到一定客观条件的限制，药物的不良反应不可能完全表现出来。批准生产上市后，临床使用中会遇到各种各样的复杂情况，包括长期用药、合并用药、用药对象广泛（小儿、老年人、孕妇、具有合并症或特殊疾病的患者）的情况，这些都是在新药批准生产以前的临床试验所不包含的内容，药物的远期疗效和一些慢性反应的发现需要一个暴露时间。新药上市后的不良反应研究方法不包括A、Ⅲ期临床试验B、药物流行病学C、数据发掘或信号D、药物警戒E、不良反应监测方法学研究关于进行扩大临床试验，叙述错误的是A、可针对特殊对象的不同情况，设计临床试验方案B、一般可不设对照组，但应在多家医院进行C、通常不少于2000例D、对不良反应、禁忌、长期疗效和使用时的注意事项进行考察E、及时发现可能有的远期不良反应，并对其远期疗效加以评估
在医院药物不良反应监测工作中，不应属于临床药师职责的是：A．提供药学服务B．发现药物不良反应，应及时提请医生注意，同时报告专职人员C．及时发现和救治危重的药物不良反应病人D．进行药物不良反应监测的督促和检查E．宣传药物不良反应监测的重要性
回答下列各题 A．世界卫生组织的药物监测合作中心 B．国家药品不良反应监测中心 C．药物不良反应专家咨询委员会 D．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心 E．医院药物不良反应监测组 如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给
如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时向______报告A、医院药物不良反应监测组B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C、药物不良反应专家咨询委员会D、国家药品不良反应监测中心E、世界卫生组织的药物监测合作中心
如医务人员发现药品引起的可疑不良反 应，应及时报告给A.医院药物不良反应监测组B.省、自治区、直辖市药品不良反应监 測中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世界卫生组织的药物监测合作中心
关于药物不良反应集中监测中重点药物监测的叙述不正确的是A.主要是对一部分新药进行上市后的监察B.重点药物监测对一部分新药进行上市后的监察，可作为这些药物的早期预警系统C.重点药物监测中的重点药物由药物不良反应专家咨询委员会决定D.需选择有严重不良反应的新药作为重点监测药物E.重点药物监测可及时发现所监测药物的一些未知或预期的不良反应
一种药物被批准上市前，虽然进行过严格的临床试验或验证，但是由于使用对象和使用时间受到一定客观条件的限制，药物的不良反应不可能完全表现出来。批准生产上市后，临床使用中会遇到各种各样的复杂情况，包括长期用药、合并用药、用药对象广泛（小儿、老年人、孕妇、具有合并症或特殊疾病的患者）的情况，这些都是在新药批准生产以前的临床试验所不包含的内容，药物的远期疗效和一些慢性反应的发现需要一个暴露时间。新药上市后的不良反应研究方法不包括（）A、Ⅲ期临床试验B、药物流行病学C、数据发掘或信号D、药物警戒E、不良反应监测方法学研究
以下有关重点药物监测ADR的叙述中，不正确的是（）。A、重点药物由专家决定B、可作为这类药品的早期预警系统C、及时发现一些未知或非预期的不良反应D、主要是对一部分新药进行上市后的监察E、选择新药中有严重不良反应并可能会广泛应用的药物作为重点药物
关于药物不良反应集中监测中重点药物监测的叙述不正确的是（）A、主要是对一部分新药进行上市后的监察B、需选择有严重不良反应的新药作为重点监测药物C、重点药物监测可及时发现所监测药物的一些未知或预期的不良反应D、重点药物监测中的重点药物是由药物不良反应专家咨询委员会决定E、重点药物监测对一部分新药进行上市后的监察，可作为这些药物的早期预警系统
单选题在医院药物不良反应监测工作中，不应属于临床药师职责的是（）A提供药学服务B发现药物不良反应，应及时提醒医生注意，同时报告专职人员C及时发现和救治危重的药物不良反应病人D进行药物不良反应监测的督促和检查E宣传药物不良反应监测的重要性
单选题以下有关重点药物监测ADR的叙述中，不正确的是（）A重点药物由专家决定B可作为这类药品的早期预警系统C及时发现一些未知或非预期的不良反应D主要是对一部分新药进行上市后的监察E选择新药中有严重不良反应并可能会广泛应用的药物作为重点药物
单选题一种药物被批准上市前，虽然进行过严格的临床试验或验证，但是由于使用对象和使用时间受到一定客观条件的限制，药物的不良反应不可能完全表现出来。批准生产上市后，临床使用中会遇到各种各样的复杂情况，包括长期用药、合并用药、用药对象广泛（小儿、老年人、孕妇、具有合并症或特殊疾病的患者）的情况，这些都是在新药批准生产以前的临床试验所不包含的内容，药物的远期疗效和一些慢性反应的发现需要一个暴露时间。新药上市后的不良反应研究方法不包括（）AⅢ期临床试验B药物流行病学C数据发掘或信号D药物警戒E不良反应监测方法学研究
单选题关于药物不良反应集中监测中重点药物监测的叙述不正确的是（）A主要是对一部分新药进行上市后的监察B需选择有严重不良反应的新药作为重点监测药物C重点药物监测可及时发现所监测药物的一些未知或预期的不良反应D重点药物监测中的重点药物是由药物不良反应专家咨询委员会决定E重点药物监测对一部分新药进行上市后的监察，可作为这些药物的早期预警系统