药品上市前由于受人为因素的限制使得A．一些发生频率低于1%.的不良反应、一些特殊的迟发性药物不良反应未能发现B．一些发生频率高于1%.的不良反应一些特殊的迟发性药物不良反应未能发现C．一些需要较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应未能发现D．一些发生频率低于1%.的不良反应和一些需要较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应未能发现E．一些需要较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应得以发现
药品上市前由于受人为因素的限制使得
A．一些发生频率低于1%.的不良反应、一些特殊的迟发性药物不良反应未能发现
B．一些发生频率高于1%.的不良反应一些特殊的迟发性药物不良反应未能发现
C．一些需要较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应未能发现
D．一些发生频率低于1%.的不良反应和一些需要较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应未能发现
E．一些需要较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应得以发现
相关考题：
关于上市前药物临床评价的局限性，下列说法正确的是A．病例数目少，一些发生频率低于10%的不良反应在此期间很难被发现B．一些需要长时间应用才能发生的或停药后迟发的药品不良反应在此期间不能被发现C．对象有局限，药品在特殊人群中使用会遇到的问题在此期间不能被发现D．考察不全面，未被列入要求观测考察的一些临床指标在此期间容易被忽视E．可能会因管理不善、试验设计不严谨而致主观偏倚
每种药品批准生产上市并不意味着对其评价的结束的原因是A．药品上市后临床应用的不合理性B．由于药品上市前临床研究的局限性和上市后临床应用的不合理性C．由于药品上市前临床研究的局限性临床应用的不合理性D．一些发生率高于1%的不良反应得以发现E．一些需较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应在上市前已发现
药品上市前由于受人为因素的限制使得A．一些发生频率低于1%.的不良反应未能发现B．一些需要较长时间应用才能发理的迟发性的药物不良反应未能发现C．一些发生频率低于1%.的不良反应和-些需要较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应未能发现D．一些发生频率高于1%.的不良反应未能发现E．一些需要较长时间应用发生和发现的迟发性的药物不良反应得以发现
药品上市前临床研究存在的局限性包括A．对药物有效性和安全性评价失实B．未能发现发生率约5%的药品不良反应C．末被列入考察的一些临床指标被忽视D．不能发现特殊人群使用会遇到的问题E．未能发现需要较长时间才发生的不良反应
下列有关药物不良反应报告的叙述，正确的是（ ）。A．上市5年以上的药品报告所有可疑不良反应B．国家一般药物报告所有可疑不良反应C．上市5年以内的药品报告罕见、新的不良反应D．上市10年以内的药品报告罕见、新的不良反应E．上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应
每种药品批准生产上市不意味着对其评价结束的原因是A．由于药品上市前临床研究的局限性B．一些需较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应得以发现C．一些发生率低于1%.的不良反应得以出现D．由于药品上市前临床研究的局限性和上市后临床应用的不合理性E．药品上市后临床用的新适应症是
药品上市前研究存在的局限性包括A．管理漏洞导致药物有效性评价失实B．不能发现特殊人群用药出现的问题C．末列入考察的一些临床指标被忽视D．未能发现发生率约5%的药品不良反应E．未能发现需要长时间用药才能出现的不良反应
有助于发现一些意外的、未知的、发生率低的药品不良反应；说明ADR监测的意义是A．减少ADR的危害B．促进临床合理用药C．促进新药的研制开发D．为“药品召回”提供依据E．弥补药品上市前研究的不足药品不良反应(ADR)监测对人们安全用药的作用与意义重大且深远
关于药物不良反应的预防叙述不正确的是A.药物不良反应的预防应从多方面全方位规范药品的研究、生产、使用和监督管理B.药物不良反应的预防只能在上市前的研究进行开展C.为预防药物不良反应，新药上市前应严格审查D.为预防药物不良反应，新药上市后需进行追踪观察E.为预防药物不良反应，需合理使用药物
单选题一些意外的、未知的、发生率低的不良反应在大面积使用中才能显现（ ）A减少ADR的危害B促进临床合理用药C促进新药的研制开发D为临床药物评价提供依据E弥补药品上市前研究的不足