软骨发育不全为常染色体显性遗传病，基因型为HH的个体早期死亡。一对夫妻均为该病患者，希望通过胚胎工程技术辅助生育一个健康的孩子。下列做法错误的是（）A首先经超排卵处理后进行体外受精B从囊胚中分离细胞，培养后检测基因型C根据检测结果筛选基因型为hh的胚胎D将胚胎培养至原肠胚期后移植到子宫
软骨发育不全为常染色体显性遗传病，基因型为HH的个体早期死亡。一对夫妻均为该病患者，希望通过胚胎工程技术辅助生育一个健康的孩子。下列做法错误的是（）
A首先经超排卵处理后进行体外受精
B从囊胚中分离细胞，培养后检测基因型
C根据检测结果筛选基因型为hh的胚胎
D将胚胎培养至原肠胚期后移植到子宫
参考解析
略
相关考题：
常染色体显性遗传病()。A.致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B.女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C.夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D.夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
下列关于单基因遗传病说法正确的有：A.由一对等位基因控制而发生的遗传性疾病B.在杂合子的情况下可导致个体发病，称为常染色体显性遗传病C.在杂合子的情况下不发病，只有纯合子才会发病，称为常染色体隐性遗传病D.常染色体隐性遗传病，父母如果均为杂合子，其后代一定会发病
下图是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制，A是显性，a是隐性)，请据图回答： (1)该遗传病的致病基因在__________染色体上，是__________性遗传。 (2)Ⅱ-5的基因型是__________。 (3)Ⅲ-10可能的基因型是__________，她是杂合体的几率是__________。 (4)Ⅲ-10与有该病的男性结婚，其子女碍病的几率是__________。
人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如下，显性基因为A，隐性基因为a，请回答下列问题。(1)图中1、2的基因型分别是__________和__________。(2)图中3、4的基因型分别是__________和__________。(3)如果这对夫妇再生一个孩子，这个孩子有白化病的几率是__________。
某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A—a控制。调查发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1∶1，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，错误的是（）A、该遗传病为伴X染色体显性遗传病B、在患病的母亲中约有1/2为杂合子C、正常女性的儿子都不会患该遗传病D、正常男性的女儿都不会患该遗传病
下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）A、染色体异常病可通过镜检来诊断，而由基因突变引起的疾病都不可通过镜检来诊断。B、苯丙酮尿症的病因体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物的性状。C、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，如并指、软骨发育不全等，都是由常染色体上的显性基因控制的遗传病，所以他们都是常染色体病。D、不携带致病基因的个体不会患遗传病。
软骨发育不全为常染色体显性遗传病，基因型为HH的个体早期死亡。一对夫妻均为该病患者，希望通过胚胎工程技术辅助生育一个健康的孩子。下列做法错误的是（）A、首先经超数排卵处理后进行体外受精B、从囊胚中分离细胞，培养后检测基因型C、根据检测结果筛选基因型为hh的胚胎D、将胚胎培养至原肠胚期后移植到子宫
下列表述中符合计划生育原则的有（）A、国家提倡和奖励一对夫妻生育一个孩子B、一对夫妻只能生育一个孩子C、符合法定条件的，允许生育第二胎D、未经指定主管部门批准生育二胎或多胎的，为违法行为，应当依法予以处理
某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（）A、该病为伴X染色体隐性遗传病，II1为纯合子B、该病为伴X染色体显性遗传病，II4为纯合子C、该病为常染色体隐性遗传病，III2为杂合子D、该病为常染色体显性遗传病，II3为纯合子
某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A和a控制。调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1∶1，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，错误的是（）A、该遗传病为伴X染色体显性遗传病B、在患病的母亲中约有1/2为杂合子C、正常女性的儿子都不会患该遗传病D、该调查群体中A的基因频率约为75%
下列有关遗传病的说法，正确的是（）A、一对夫妇，生育了一个“新生儿无脑”患者，则下一个孩子患此病的概率为1/4B、“猫叫综合症”是常染色体数目缺失一条所致中学学科网C、“先天愚型”患者是体内第21号常染色体缺失一条所致D、性腺发育不良是由于患者体内缺少一条X染色体所致
配伍题丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为（ ）|如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一患儿，请问再生育子女预期危险率为（ ）|如丈夫为常染色体显性遗传病患者，妻正常，请问其子女预期危险率为（ ）A25%B50%C100%D12.5%E6.25%
单选题软骨发育不全为常染色体显性遗传病，基因型为HH的个体早期死亡。一对夫妻均为该病患者，希望通过胚胎工程技术辅助生育一个健康的孩子。下列做法错误的是（）A首先经超排卵处理后进行体外受精B从囊胚中分离细胞，培养后检测基因型C根据检测结果筛选基因型为hh的胚胎D将胚胎培养至原肠胚期后移植到子宫
单选题X连锁显性遗传病（）。A致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
单选题常染色体隐性遗传病（）。A致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病