单选题夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一正常儿，请问再生育子女发病的预期危险率为（ ）。ABCDE
单选题
夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一正常儿，请问再生育子女发病的预期危险率为（ ）。
A
B
C
D
E
参考解析
解析：
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一女性，29岁，患有原发性癫痫疾病。最合理的安排为( )。A、应暂缓结婚B、应限制生育C、可以结婚，但禁止生育D、不能结婚E、不限制生育该病属于( )。A、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁隐性遗传病D、X连锁显性遗传病E、非遗传性疾病
常染色体显性遗传病()。A.致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B.女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C.夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D.夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
α1—抗胰蛋白酶缺乏症是一种有α-AT基因突变引起的常染色体隐性遗传病，一对表型正常的夫妇已生育了一名α1—抗胰蛋白酶缺乏症的男性患儿，若再次生育，其子女为致病基因携带者的概率是（）。 A. 1/2B. 2/3 C. 1/4D. 3/4
杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为1/2，F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2，则该疾病可能属于（）。A、常染色体完全显性遗传病B、常染色体不规则显性遗传病C、常染色体共显性遗传病D、常染色体隐性遗传病E、以上答案都不正确
有关X连锁隐性遗传病的描述，下列不正确的是（ ）A、致病基因在X染色体上B、携带致病基因的男性必定发病，携带致病基因的女性为携带者C、生育的男孩可能一半是病人D、生育的女孩可能一半为携带者E、生育的女孩可能一半健康，一半为病人
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩只患一种上述遗传病的概率是（）A、1/88B、3/11C、63/88D、25/88
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）A、1/88B、1/22C、7/2200D、3/800
单选题X连锁隐性遗传病（）。A致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
配伍题丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为（ ）|如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一患儿，请问再生育子女预期危险率为（ ）|如丈夫为常染色体显性遗传病患者，妻正常，请问其子女预期危险率为（ ）A25%B50%C100%D12.5%E6.25%
单选题有关X连锁隐性遗传病的描述，下列不正确的是（ ）A致病基因在X染色体上B携带致病基因的男性必定发病，携带致病基因的女性为携带者C生育的男孩可能一半是病人D生育的女孩可能一半为携带者E生育的女孩可能一半健康，一半为病人
单选题X连锁显性遗传病（）。A致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
单选题常染色体隐性遗传病（）。A致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
单选题某夫妻均为常染色体隐性遗传病携带者，则其出生儿发病概率为（ ）A1/4B1/2C100%D1/8E1/16