2、洁净区包括（）A．手术间B．洗涤室C．手术间外走廊D．器械室

2、洁净区包括（）

A．手术间

B．洗涤室

C．手术间外走廊

D．器械室

参考答案和解析
C

相关考题：

不得设置地漏的洁净室(区)是A.30万级洁净区B.1万级洁净区C.百级洁净区D.液体制剂E.物料
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洁净手术部分为区为( ) A.限制区B.非限制区C.洁净区D.准洁净区E.非洁净区
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洁净手术部分区为_________ A.限制区B.非限制区C.洁净区D.准洁净区E.非洁净区
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关于制药环境的空气净化，其层流型净化技术常用于A．100级洁净区B．10万级洁净区C．10000级洁净区D．30万级洁净区E．1000级洁净区
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最终灭菌的无菌药品：大容量注射液(≥50)的灌封A、300000级的洁净室(区)B、1000级的洁净室(区)C、100级的洁净室(区)D、100000级的洁净室(区)E、10000级的洁净室(区)
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表皮外用药品的暴露工序A、300000级的洁净室(区)B、1000级的洁净室(区)C、100级的洁净室(区)D、100000级的洁净室(区)E、10000级的洁净室(区)
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片剂的包衣要求在()下进行A.100级洁净区B.10，000级洁净区C.10万级洁净区D.30万级洁净区
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糖浆剂的灌封操作要求在()下进行A.100级洁净区B.1万级洁净区C.10万级洁净区D.30万级洁净区
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药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是()A.100级洁净区B.1万级洁净区C.10万级洁净区D.30万级洁净区
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最终灭菌的无菌药品：注射液的稀配、滤过A、10000级的洁净室(区)B、100000级的洁净室(区)C、100级的洁净室(区)D、1000级的洁净室(区)E、300000级的洁净室(区)
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最终灭菌口服液体药品的暴露工序A、10000级的洁净室(区)B、100000级的洁净室(区)C、100级的洁净室(区)D、1000级的洁净室(区)E、300000级的洁净室(区)
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最终灭菌口服液体药品的暴露工序A.10000级的洁净室(区)B.100000级的洁净室(区) 最终灭菌口服液体药品的暴露工序A.10000级的洁净室(区)B.100000级的洁净室(区)C.100级的洁净室(区)D.1000级的洁净室(区)E.300000级的洁净室(区)
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洁净手术部分为区为（）A、限制区B、非限制区C、洁净区D、准洁净区E、非洁净区
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洁净区的设计必须符合相应的洁净度要求，包括达到（）和（）的标准。
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屏障环境实验动物设施区域气流方向应从高洁净区向低洁净区。气压梯度遵守洁净走廊洁净准备室动物生产区（实验区）污物走廊非洁净区。
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颗粒干燥一般要求在（）下操作。A、A级洁净区B、B级洁净区C、C级洁净区D、D级洁净区
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进入洁净区更衣流程包括（）A、脱鞋B、脱衣C、洗手D、穿洁净服E、手消毒
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片剂的包衣要求在（）下进行A、100级洁净区B、10，000级洁净区C、10万级洁净区D、30万级洁净区
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纯生线洁净区包括（）、操作室、洁净室，空气洁净度等级为（），整体布局合理，操作方便，各功能间分区明确。
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在无菌关键操作的全过程中，包括设备组装操作，应当对（）进行悬浮粒子监测。A、A级洁净区B、B级洁净区C、C级洁净区D、D级洁净区
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物流净化是指生产物料进入准洁净区和洁净区时的净化，具体设施包括哪些（）A、除去外包装B、清洗C、消毒
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控制区洁净度要求达到（）级；洁净区洁净度要求达到（）级；无菌区洁净度要求达到（）级。
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加工人员的人流应（）。A、就近进入B、从高洁净区向低洁净区C、从低洁净区向高洁净区D、成品出口一致
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洁净区的设计必须符合相应的洁净度要求，包括达到“静态”和“动态”的标准。
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生产区的洁净度要求错误的是（）A、生产区无洁净度要求B、控制区的洁净度要求为100000级C、洁净区的洁净度要求为10000级D、无菌区的洁净度要求为1000级E、无菌区的洁净度要求为100级
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填空题控制区洁净度要求达到（）级；洁净区洁净度要求达到（）级；无菌区洁净度要求达到（）级。
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单选题加工人员的人流应（）。A就近进入B从高洁净区向低洁净区C从低洁净区向高洁净区D成品出口一致
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单选题在无菌关键操作的全过程中，包括设备组装操作，应当对（）进行悬浮粒子监测。AA级洁净区BB级洁净区CC级洁净区DD级洁净区
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