298K时,电池Pt½H2(101.325kPa) ½ HCl(b=0.1 mol·kg-1)½ AgCl(s)½Ag的电池电动势为0.3522V, (1) 求反应H2(g) +2 AgCl(s) ® 2 Ag +2 H+ +2Cl-在298K时的标准平衡常数。已知0.1 mol·Kg-1 HCl的g±=0.798。 (2) 求金属银在1 mol·kg-1 HCl溶液中产生的平衡压力。已知298K时的1 mol·kg-1HCl溶液的g±=0.809。

298K时,电池Pt½H2(101.325kPa) ½ HCl(b=0.1 mol·kg-1)½ AgCl(s)½Ag的电池电动势为0.3522V, (1) 求反应H2(g) +2 AgCl(s) ® 2 Ag +2 H+ +2Cl-在298K时的标准平衡常数。已知0.1 mol·Kg-1 HCl的g±=0.798。 (2) 求金属银在1 mol·kg-1 HCl溶液中产生的平衡压力。已知298K时的1 mol·kg-1HCl溶液的g±=0.809。


参考答案和解析
方法一 负极 I - (0.0100mol/kg)+Ag(s)→AgI(s)+e - 正极 Ag + (0.100mol/kg)+e - →Ag(s) 电池反应 Ag + (0.100mol/kg)+I - (0.0100mol/kg)→AgI(s) 由于该电池反应为AgI溶解平衡的逆过程,故有 K sp =1.83×10 -16 方法二 将上述电池视作银离子活度分别为a 1 =0.100和a 2 =x的浓差电池,电池反应为 Ag + (a 1 )→Ag + (a 2 =x) 题中所给电池的电动势即为该浓差电池的电动势,并由此可算得AgI饱和溶液中Ag + 的活度a 2 为 x=1.82×10 -14 mol/kg 故AgI的溶度积为 K sp = =1.82×10 -14 ×0.01=1.82×10 -16

相关考题:

298K时,当H2SO4溶液的浓度从0.01mol·kg-1增加到0.1mol·kg-1时,其电导率和摩尔电导率均增加。() 此题为判断题(对,错)。

已知电池(-)Ag,AgCl(s)||HCl(0.01mol·L-1)︱Cl2(Pθ),Pt(+)在25℃时的E=1.135V。若以c=0.1mol·L-1的HCl代替c=0.01mol·L-1的HCl时,电池电动势将发生改变。() 此题为判断题(对,错)。

已知AgCl的lgKsp=-11,[Ag(NH3)2]+的lgKs=7。将AgCl投入氨水进行溶解:AgCl(s)+2NH3=[Ag(NH3)2]++Cl-,达到溶解平衡时游离NH3的浓度为0.10mol·L-1,求溶液中[Ag(NH3)2]+的浓度()。A、0.05mol·L-1B、0.01mol·L-1C、0.1mol·L-1D、0.001mol·L-1

已知AgCl的lgKsp=-11,[Ag(NH3)2]+的lgKs=7。将AgCl投入氨水进行溶解:AgCl(s)+2NH3=[Ag(NH3)2]++Cl-,达到溶解平衡时游离NH3的浓度为0.10mol•L-1,溶液中[Ag(NH3)2]+的浓度是()A、0.05mol•L-1B、0.01mol•L-1C、0.1mol•L-1D、0.001mol•L-1

在25℃时,0.10mol·kg-1氨水溶液中氨的解离平衡常数为1.79×10-5,25℃时,0.05mol·kg-1氨水溶液中氨的解离平衡常数为1/2×1.79×10-5

反应CH2Cl2(l)+O2(g)CO2(g)+2HCl(g)在常温常压下能否自发进行?怎样判断?已知298K时△G(kJ·mol-1分别为CH2Cl2(l):-67;CO2(g):-394;HCl(g):-95

已知Ag2CO3(s)在298.2K时的分解反应  Ag2CO3(s)=Ag2O(s)+CO2(g)  的ΔrGmθ=12.89kJ.mol-1求标准平衡常数

298K时,HCl(g,Mr=36.5)溶解在甲苯中的亨利常数为245kPa•kg•mol-1,当HCl(g)在甲苯溶液中的浓度达2%时,HCl(g)的平衡压力为:()A、138kPaB、11.99kPaC、4.9kPaD、49kPa

298K时,在下列电池的右边溶液中加入0.01mol·kg-1的 Na2S 溶液,Pt│H2(pθ)│H+(a=1)‖ CuSO4(0.01mol·kg-1)│Cu(s) 则电池的电动势将:()A、升高B、下降C、不变D、无法判断

已知电池(-)Ag|AgCl|Cl-(1mol.L-1)||I-(1mol.L-1)|I2|Pt(+),该电池电极反应是(),正极反应(),负极反应()。

在298K和101.325kPa时,已知下列反应C(s)+H2O(g)= CO(g)+H2(g)    ΔfHθm/kJ.mol-1   -241.8     -110.5               ΔfGθm/kJ.mol-1 -228.6     -137.2  则ΔfSθm为()J.mol-1.K-1

电池Zn|ZnCl2 (aq)|AgCl(s)|Ag在25℃、p下可逆放电2F时放热23.12 kJ,则该电池反应:Zn + 2AgCl(s)® ZnCl2 + 2Ag的(298K) =-23.12 kJ·mol-1。

初态298K,100KPa的1molH2(g)的混合气,绝热恒容反应生成HCl(g),设气体为理想气体,298K△fH0m(HCl,g)=-92.307KJ.mol,过程:△U()0,△S()0,△H()0(,,=)

电池Pt|H2(101.325kPa)|HCl(0.10mol•kg-1)|Hg2Cl2(s)|Hg电动势E与温度T的关系为:E/V=0.0694+1.881×10-3T/K-2.9×10-6(T/K)2。若反应在电池外在同样条件恒压进行,计算系统与环境交换的热。

298K时,当H2SO4溶液的浓度从0.01mol·kg-1增大到0.1mol·kg-1时,其电导率κ和摩尔电导率Λm将如何变化?

298K时,电池Pt,H2(0.1pθ)│HCl(a=1)│H2(pθ),Pt的总电动势约为:()A、 2×0.059VB、 - 0.059VC、 0.0295VD、 - 0.0295V

在电池Pt|H2(g,pθ)|HCl(1mol•kg-1)||CuSO4(0.01mol•kg-1)|Cu的阴极中加入下面四种溶液,使电池电动势增大的是:()。A、0.1mol•kg-1CuSO4B、0.1mol•kg-1Na2SO4C、0.1mol•kg-1Na2SD、0.1mol•kg-1氨水

在298K时0.01mol·kg-1的蔗糖水溶液的渗透压与0.01mol·kg-1的食盐水的渗透压相同。

若已知H2O(g)和CO(g)在298K时的标准生成焓ΔHf.2980分别为:-242kJ.mol-1及-111kJ.mol-1,则反应H2O(g)+C(s)→H2(g)+CO(g)的反应热为()kJ。

欲求AgCl的活度积,则应设计的电池为()A、Pt,Cl2(p)〡HCl(a1)¦¦AgNO3(a2)〡AgB、Ag,AgCl(s)〡HCl(a)〡Cl2(p),PtC、Ag,AgCl(s)〡HCl(a1)¦¦AgNO3(a2)〡AgD、Ag〡AgNO3(a1)¦¦HCl(a2)〡AgCl(s),Ag

已知电池Zn(s)|ZnCl2(m=0.555mol·kg-1)|AgCl(s),Ag(s)在25℃时的电动势为1.015V,标准电动势为0.985V,电池可逆放电2F,以下各式正确的是:() ①a(ZnCl2)=0.09675; ②a±=0.4591; ③γ±=0.5211; ④K0=2.11×1033;⑤W’=-202.62kJ。A、①②⑤B、②③⑤C、①②③④D、④⑤

已知298K时,反应Hg2Cl2+2e=2Hg +2Cl-的φ0为0.2676V,反应AgCl+e=Ag+Cl-的φ0为0.2224V,则当电池反应为Hg2Cl2+2Ag=2AgCl+2Hg时,其电池的标准电动势为()。

Ag(s)|AgNO3(b1=0.01mol•kg-1,γ±,1=0.90)||AgNO3(b2=0.01mol•kg-1,γ±,2=0.72)|Ag(s)在25℃时的电动势E=()。

电池Pt(s)|Cl2(p1)|HCl(0.1mol·kg-1)|Cl2(p2)|Pt(s)的负极反应(),正极反应(),电池反应(),若p1p2,则此电池电动势()。

298K时,电池Zn|ZnCl2(m=0.5mol•kg-1)|AgCl(s)|Ag的电动势E=1.015V,其温度系数为-4.92×10-3V•K-1,若电池以可逆方式输出2法拉第的电量,则电池反应的ΔrHm(单位:kJ•mol-1)应为()。A、–196B、–95C、224D、–224

填空题H2O(l)在298K时的标准摩尔生成焓为-285.83kJ.mol-1,则H2(g)在298K时的标准摩尔燃烧焓为()

单选题已知298K时,Ag2O(s)的△fGθ=-10.82kJ·mol-1,则Ag2O(s)分解为Ag(s)和O2(g)的反应可能是()。A在标准状态时是非自发反应B在标准态时是自发反应C在室温标准态时是自发反应D在室温标准态时是非自发反应

单选题298K,下列反应的ΔrGmθ等于AgCl(s)的ΔfGmθ的为()。A2Ag(s)+Cl2(g)═2AgCl(s)BAg(g)+1/2Cl2(g)═AgCl(s)CAg(s)+1/2Cl2(g)═AgCl(s)DAg+(aq)+Cl-(aq)═AgCl(s)