单选题某进口药品在包装及标签上标注Exp.date2018年04月,表示该药品可以使用到()。A2018年3月31日B2018年4月1日C2018年4月30日D2018年5月1日

单选题
某进口药品在包装及标签上标注Exp.date2018年04月,表示该药品可以使用到()。
A

2018年3月31日

B

2018年4月1日

C

2018年4月30日

D

2018年5月1日


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

内容至少必须标注药品名称、规格及生产批号A.药品包装B.内包装标签C.中包装标签D.大包装标签E.原料药

由于药品包装尺寸过小,药品内标签可以不标注()A、药品通用名称B、批准文号C、规格D、有效期

关于药品包装叙述错误的是A.安瓿、铝箔等直接接触药品的包装,称为药品内包装B.药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主D.当包装标签不能全部注明小良反应、禁忌证时,应注明“详见说明书”字样E.药品的通用名称必须用中文显著标示

的标签的内容、格式及颜色必须一致。A.同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格)B.同一企业相同品种如有不同规格C.进口药品的包装、标签应标明D.进口分装药品的包装、标签应标明E.经批准异地生产的药品的包装、标签应标明

经SDA批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注的是

某药于标签标注:“有效期至2015.10.”,下列哪种说法正确()。 A.该药品可用到2015年9月B.该药品可用到2015年10月C.该药品2015年9月30日失效D.无法判断该药品的保质期E.以上说法都不对

请根据以下内容回答 120~121 题A.药品最小销售单元B.进口药品的包装标签C.进口分装药品的包装、标签D.经批准异地生产的药品的包装、标签E.同一企业、同一药品的相同规格品种第 120 题 其包装、标签的格式及颜色必须一致,不得使用不同的商标的是( )。

下列说法正确的是A.药品商品名必须由国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用,商品名经商标注册后,仍须符合商品名管理的原则B.同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格),其包装、标签的格式及颜色必须一致,不得使用不同的商标C.同一企业相同品种如有不同规格,其最小销售单元的包装、标签应明显区别或规格项应明显标注D.进口药品的包装、标签应标明“进口药品注册证号”或“医药产品注册证号”、生产企名称等E.药品的最小销售单元是指直接供上市的药品的最小包装

药品内、外标签应标注而运输包装标签上可不标注的是 ,

关于药品包装叙述错误的是A.安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装B.药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主D.当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症时,应注明“详见说明书”字样E.药品的通用名称必须用中文显著标示

根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定,如药品标签中标注有效期至2009年01月,表示该药品可以使用到( )A.2009年1月31日B.2008年12月31日C.2009年1月1日D.2008年12月1日

必须使用中文的是( )A.进口药品的包装B.进口药品的标签C.进口药品的说明书D.药品的通用名E.国产药品的包装

进口药品包装、标签应标明( )。

根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是A.药品的用法用量B.药品的功能主治或适应症C.药品的生产企业D.药品名称、规格及产品批号

A.药品内包装B.外包装标签C.原料药D.内包装标签内容不得超出国家批准的药品说明书所限定的内容,至少必须标注药品名称、规格及生产批号

应当要标注成分、性状的标签是A.药品内标签B.药品外标签C.中药饮片的包装标签D.原料药包装的标签

药品的商品名可自行标注在药品的包装、标签和说明书上。

同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格和包装规格均相同的,其标签的内容、格式及颜色();药品规格或者包装规格不同的,其标签应当明显区别或者规格项明显标注。A、必须一致B、可以明显区别C、可以不一致D、由企业决定

关于药品有效期的表述,正确的是()A、药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份、月、日分别用两位数表示B、药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示C、药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示D、药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数字表示E、药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注,年份、月、日分别用两位数表示

多选题同一药品生产企业生产的同一药品,有关药品标签的规定,说法正确的是A药品规格和包装规格均相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致B药品规格或者包装规格不同的,其标签应当明显区别或者规格项明显标注C分别按处方药与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别D如果由于包装尺寸等原因有效期确难以标注的,可以标注有效期实际期限

单选题某药品在包装及标签上标注:生产日期20150512,有效期3年,表示该药品可以使用到()。A2018年5月1日B2018年5月11日C2018年5月12日D2018年5月31日

单选题关于药品包装叙述正确的是(  )。A安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品外包装B药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书应该以中文为主D当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时,可以不注明详见说明书字样E药品的通用名称可以不用中文显著标示

单选题某进口药品在包装及标签上标注Exp.date2018年04月,表示该药品可以使用到()。A2018年3月31日B2018年4月1日C2018年4月30日D2018年5月1日

单选题标注注意事项及贮藏内容的标签是()A药品内标签B药品外标签C原料药包装的标签D用于运输储藏包装的标签

单选题至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是( )A药品内标签B药品外标签C原料药包装的标签D用于运输储藏包装的标签

单选题某药品在包装及标签上标注:有效期至2018年06月20日,表示该药品可以使用到()。A2018年6月1日B2018年6月19日C2018年6月20日D2018年6月30日

单选题根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是( )A药品的用法用量B药品的功能主治或适应症C药品的生产企业D药品名称、规格及产品批号

单选题标注执行标准的标签是( )A药品内标签B药品外标签C原料药包装的标签D用于运输储藏包装的标签