药品的商品名可自行标注在药品的包装、标签和说明书上。
药品的商品名可自行标注在药品的包装、标签和说明书上。
相关考题：
关于药品商品名称管理表述正确的是A．药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：4B．未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上C．药品商品名称不得与通用名称同行书写D．药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体E．药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注
下列说法正确的是( )。A.根据我国传统习俗，发运中药材可以不需要包装B.药品的商品名须经国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用C.药品包装内可以夹带企业附赠的宣传光盘D.中药品种必须制定有效期并在药品说明书上标注E.批准委托加工的药品,其包装、标签应标明委托双方企业名称、加工地点
以下关于药品商品名称管理规定的表述，正确的是A、药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：4B、未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上C、药品商品名称不得与通用名称同行书写D、药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体E、药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注
根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，进口药品的包装要求A．药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制B．药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料C．药品包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主，标签的内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容；文字表达应与说明书保持一致D．药品的通用名称必须用中文显著标示，如同时有商品名称，则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：2，通用名称与商品名称之间应有一定空隙，不得连用E．药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注
药品商品名称（ ）。A．不得作为商标使用B．是国家药品标准收载的名称C．是工商行政管理部门批准的名称D．须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注E．是省级药品监督管理局批准的名称
以下有关药品商品名管理规定的表述，正确的是A、未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，不准印刷在包装标签上B、药品商品名称与通用名称用字的比例不得小于2:1C、药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注D、药品商品名不得与通用名连写，应分行E、药品商品名应该以黑体正楷印刷
关于药品商品名的有关说法正确的是A.药品商品名不得与通用名称同行书写B.药品商品名经商标注册后，仍需符合商品名管理的原则C.药品商品名必须经国家药品监督管理部门批准后方可在包装、标签上使用D.药品商品名必须经国家工商行政管理部门批准后方可在包装、标签上使用
同一药品生产企业生产的同一药品，标签要求（）A、药品规格和包装规格均相同的，标签的内容、格式及颜色必须一致B、药品规格或者包装规格不同的，标签应当明显区别或者规格项明显标注C、分别为处方药与非处方药的，包装颜色应当明显区别D、应当使用同一商品名称E、应当使用相同药品通用名称，不同药品商品名称
关于药品商品名称管理表述正确的是（）A、药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：4B、未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上C、药品商品名称不得与通用名称同行书写D、药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体E、药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明：（）。A、药品的通用名称、成份、规格、生产企业B、药品的商品名称、规格、剂型、生产企业C、批准文号、产品批号、生产日期、有效期D、药品的注意事项
单选题以下有关药品商品名管理规定的表述，正确的是（ ）。A未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，不准印刷在包装标签上B药品商品名称与通用名称用字的比例不得小于2：1C药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注D药品商品名不得与通用名连写，应分行E药品商品名应该以黑体正楷印刷
单选题《药品管理法》规定药品标签或说明书上必须药品的（）A化学名B通用名称C商标D商品名