单选题某药品在包装及标签上标注:生产日期20150512,有效期3年,表示该药品可以使用到()。A2018年5月1日B2018年5月11日C2018年5月12日D2018年5月31日

单选题
某药品在包装及标签上标注:生产日期20150512,有效期3年,表示该药品可以使用到()。
A

2018年5月1日

B

2018年5月11日

C

2018年5月12日

D

2018年5月31日


参考解析

解析: 暂无解析

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由于药品包装尺寸过小,药品内标签可以不标注()A、药品通用名称B、批准文号C、规格D、有效期

根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是A.药品的用法用量B.药品的功能主治或适应症C.药品的生产企业D.药品生产日期E.药品名称、规格及生产批号

根据《药品标签和说明书管理办法》(局令第24号),如果限于药品内包装标签尺寸不能包括较多内容,但必须标注的是A.药品通用名称,生产日期,有效期B.药品通用名称,规格,生产日期C.药品通用名称,规格,生产企业D.药品通用名称,规格,用法用量E.药品通用名称,规格,生产批号,有效期

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签必须标注的是( )。A.药品通用名称、规格及生产日期B.药品通用名称、规格及有效期C.药品通用名称、规格及生产批号D.药品通用名称、生产日期及有效期E.药品通用名称、规格、生产批号及有效期

按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是A.药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签B.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容C.包装尺寸过小的药品的内标签,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容D.药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明"详见说明书"字样E.对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是( )。A.药品的用法用量B.药品的功能主治或适应证C.药品的生产企业D.药品的生产日期E.药品名称、规格及生产批号

用于运输的包装的标签,可不标注的是A、药品通用名称B、用法用量C、药品规格D、生产日期E、有效期

药品的内标签应包含药品通用名称、适应证或功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容,包装尺寸过小则可以不标注的内容是A、通用名称B、适应证或功能主治C、规格D、产品批号E、有效期

根据《药品标签和说明书管理办法》(局令第24号),药品内包装标签应根据尺寸大小,尽可能包含一些内客,但必须标注的是A.药品名称,生产日期,有效期B.药品名称,规格,生产日期C.药品名称,规格,生产企业D.药品名称,规格,用法用量E.药品名称,规格,生产批号,有效期

某药于标签标注:“有效期至2015.10.”,下列哪种说法正确()。 A.该药品可用到2015年9月B.该药品可用到2015年10月C.该药品2015年9月30日失效D.无法判断该药品的保质期E.以上说法都不对

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是( )A.药品的用法用量B.药品的功能主治或适应证C.药品的生产企业D.药品的生产日期E.药品通用名称、规格、产品批号及有效期

根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定,如药品标签中标注有效期至2009年01月,表示该药品可以使用到( )A.2009年1月31日B.2008年12月31日C.2009年1月1日D.2008年12月1日

至少应当标注药品通用名称,规格,贮藏,生产日期,产品批号,有效期,批准文号.生产企业等内容的标签A.外包装标签B.内包装标签C.中包装标签D.原辅料标签E.医疗用储存药品标签

某药品的说明书标注“有效期24个月”,在标签上标注“生产日期为2018年7月5日,有效期至2020年06月”。依据药品标签的有效期标注信息,该药品的失效日期是A.2020年6月30日B.2020年6月1日C.2020年7月1日D.2020年5月31日

药品的内标签应包含药品通用名称、适应证或功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小,则可以不标注的内容是A:通用名称B:适应证及功能主治C:规格D:产品批号E:有效期

用于运输的包装的标签,可不标注的是A.药品通用名称B.用法用量C.药品规格D.生产日期E.有效期

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内包装标签至少要标注的内容是A、药品通用名称、规格、产品批号及有效期B、药品的生产企业C、药品的生产日期D、药品的用法用量E、药品的功能主治或适应证

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内包装标签至少要标注的内容是A.药品的生产企业B.药品的生产日期C.药品的用法用量D.药品的功能主治或适应证E.药品通用名称、规格、产品批号及有效期

至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是()A、药品的外标签B、药品的内标签C、用于运输、储藏的药品的包装标签D、原料药的标签

药品外标签()A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

多选题同一药品生产企业生产的同一药品,有关药品标签的规定,说法正确的是A药品规格和包装规格均相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致B药品规格或者包装规格不同的,其标签应当明显区别或者规格项明显标注C分别按处方药与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别D如果由于包装尺寸等原因有效期确难以标注的,可以标注有效期实际期限

单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是( )A药品的用法用量B药品的功能主治或适应症C药品通用名称、规格、产品批号、有效期D药品生产日期

单选题某进口药品在包装及标签上标注Exp.date2018年04月,表示该药品可以使用到()。A2018年3月31日B2018年4月1日C2018年4月30日D2018年5月1日

单选题至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是( )A药品内标签B药品外标签C原料药包装的标签D用于运输储藏包装的标签

单选题用于运输的包装的标签,可不标注的是()A药品通用名称B用法用量C药品规格D生产日期E有效期

单选题某药品在包装及标签上标注:有效期至2018年06月20日,表示该药品可以使用到()。A2018年6月1日B2018年6月19日C2018年6月20日D2018年6月30日

单选题包装尺寸过小的药品最少应当标注(  )。A药品通用名称、规格B产品批号、有效期C功能主治、生产日期D药品通用名称、规格、产品批号、有效期E药品通用名称、规格、功能主治、生产日期