单选题关于药品包装叙述正确的是（ ）。A安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品外包装B药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书应该以中文为主D当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，可以不注明详见说明书字样E药品的通用名称可以不用中文显著标示
单选题
关于药品包装叙述正确的是（ ）。
A
安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品外包装
B
药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C
在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书应该以中文为主
D
当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，可以不注明详见说明书字样
E
药品的通用名称可以不用中文显著标示
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关于药品包装叙述错误的是A.安瓿、铝箔等直接接触药品的包装，称为药品内包装B.药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主D.当包装标签不能全部注明小良反应、禁忌证时，应注明“详见说明书”字样E.药品的通用名称必须用中文显著标示
直接与药品接触的包装(如安瓶、注射剂瓶，铝箔等)属于()A.药品内包装B.药品外包装C.内包装标签D.外包装标签E.药品最小销售单元包装应能保证药品在生产、运输、储藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用()A.药品内包装B.药品外包装C.内包装标签D.外包装标签E.药品最小销售单元包装应根据所选用药包材的材质，做稳定性试验，考察药包材与药品的相容性()A.药品内包装B.药品外包装C.内包装标签D.外包装标签E.药品最小销售单元包装分为中包装和大包装，应根据药品的特性选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储藏、使用过程中的质量()A.药品内包装B.药品外包装C.内包装标签D.外包装标签E.药品最小销售单元包装必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书属于()A.药品内包装B.药品外包装C.内包装标签D.外包装标签E.药品最小销售单元包装请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
依据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，可以单色印刷非处方药专有标识的是A.药品标签、使用说明书B.药品标签、使用说明书、内包装、外包装C.药品标签和内包装、中包装D.药品使用说明书和大包装E.药品使用说明书和外包装
根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，进口药品的包装要求A．药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制B．药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料C．药品包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主，标签的内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容；文字表达应与说明书保持一致D．药品的通用名称必须用中文显著标示，如同时有商品名称，则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：2，通用名称与商品名称之间应有一定空隙，不得连用E．药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注
依据《药品包装、标签和说明书管理规定》，凡在中国境内销售、使用的药品，其包装、标签及说明书所用文字必须A．以中文为主B．中英文对照C．中外文字并存D．中、英、日文为主E．国产药品用中文，进口药品用外文
关于药品包装叙述错误的是A．安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装B．药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C．在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主D．当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症时，应注明“详见说明书”字样E．药品的通用名称必须用中文显著标示
根据《药品包装、标签和说明书管理规定》，药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定( )A．印有标签B．附有说明书C．印有或者贴有标签并附有说明书D．印有药品名称E．印有“详见说明书”字样的标签
关于药品包装叙述错误的是A．安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装，称为药品内包装B．药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C．在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主D．当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，应注明“详见说明书”宇样E．药品的通用名称必须用中文显著标示
关于药品包装叙述错误的是A.安瓿、铝箔等直接接触药品的包装，称为药品内包装B.药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主D.当包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，应注明"详见说明书"字样E.药品的通用名称必须用中文显著标示
关于药品包装叙述正确的是A:安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品外包装B:药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C:在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书应该以中文为主D:当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，可以不注明详见说明书字样E:药品的通用名称可以不用中文显著标示
据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,必须按照国家药品监督管理部门公布的色标要求印刷非处方专有标识的是A .药品标签、使用说明书 B .药品标签、使用说明书、内包装、外包装 C .药品标签和内包装、中包装D .药品使用说明书和大包装 E .药品使用说明书和外包装
据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,可以单色印刷非处方专有标识的是A .药品标签、使用说明书 B .药品标签、使用说明书、内包装、外包装 C .药品标签和内包装、中包装D .药品使用说明书和大包装 E .药品使用说明书和外包装
使用非处方药专有标识时（ ）A.药品的使用说明书和大包装可以单色印刷B.药品的说明书、标签可以单色印刷C.药品标签和内包装、中包装必须按规定色标要求印刷D.药品标签上非处方药专有标识的下方必须标示“甲类”或“乙类”字样
按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》，以下关于药品包装和标签叙述正确的是 A .药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制 B .包装、标签上不得印有“名贵药材”字样 C .药品的包装分为内包装和外包装D .药品包装、标签内容不得超出经批准的说明书限定的内容 E .药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词
单选题直接与药品接触的包装（如安瓿、注射剂瓶，铝箔等）属于（）A药品内包装B药品外包装C内包装标签D外包装标签E药品最小销售单元包装