根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是A.药品的用法用量B.药品的功能主治或适应症C.药品的生产企业D.药品名称、规格及产品批号

根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是

A.药品的用法用量
B.药品的功能主治或适应症
C.药品的生产企业
D.药品名称、规格及产品批号

参考解析

解析:药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。故选D。

相关考题:

根据《药品说明书和标签管理规定》,指直接接触药品的包装的标签A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签

根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是A.药品的用法用量B.药品的功能主治或适应症C.药品的生产企业D.药品生产日期E.药品名称、规格及生产批号

按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》,以下关于药品包装和标签叙述正确的是A.药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制B.包装、标签上不得印有“名贵药材”字样C.药品的包装分为内包装和外包装D.药品包装、标签内容不得超出经批准的说明书限定的内容E.药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词

根据下列选项,回答 72~73 题:A.药品标签、使用说明书B.药品标签、使用说明书、内包装、外包装C.药品标签和内包装、中包装D.药品使用说明书和大包装E.药品使用说明书和外包装依据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》第 72 题 可以单色印刷非处方专有标识的是( )。

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是( )。A.药品的用法用量B.药品的功能主治或适应证C.药品的生产企业D.药品的生产日期E.药品名称、规格及生产批号

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是 A、药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准B、药品标签由国务院药晶监督管理部门核准c、药品包装必须按照规定印有标签D、药品包装必颏按照规定贴有标签E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是A.药品的用法用量SX 根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是A.药品的用法用量B.药品的功能主治或适应症C.药品的生产企业D.药品生产日期E.药品通用名称、规格及产品批号

药品内、外标签应标注而运输包装标签上可不标注的是A.药品名称B.执行标准C.产品批号D.用法用量E.批准文号 根据《药品说明书和标签管理规定》

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是( )A.药品的用法用量B.药品的功能主治或适应证C.药品的生产企业D.药品的生产日期E.药品通用名称、规格、产品批号及有效期

根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,进口药品的包装要求A.药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制B.药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料C.药品包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主,标签的内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容;文字表达应与说明书保持一致D.药品的通用名称必须用中文显著标示,如同时有商品名称,则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:2,通用名称与商品名称之间应有一定空隙,不得连用E.药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注

《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》规定,应该附有标签的是A.药品的内包装B.药品的中包装C.药品的大包装D.药品的每个最小销售单元的包装E.药品的每个生产单元

根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A. 药品通用名称B. 批准文号C. 产品批号D. 有效期E. 规格

根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称SX 根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称B.批准文号C.产品批号D.有效期E.规格

《药品包装、标签、说明书管理暂行规定》对于麻醉药品等特殊管理药品外用药品及OTC等必须在其包装的哪些位置注明规定标志A.中包装B.大包装C.标签D.说明书E.内包装

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是A.药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准B.药品标签由国务院药品监督管理部门核准C.药品包装必须按照规定印有标签D.药品包装必须按照规定贴有标签E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》规定,应该附有标签的是A、药品的内包装B、药品的中包装C、药品的大包装D、药品的每个最小销售单元的包装E、药品的每个生产单元

根据《药品说明书和标签管理规定》直接接触药品包装的标签为查看材料ABCDA.注射剂的说明书B.原料药的标签C.药品包装内标签D.药品包装外标签

据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,必须按照国家药品监督管理部门公布的色标要求印刷非处方专有标识的是A .药品标签、使用说明书 B .药品标签、使用说明书、内包装、外包装 C .药品标签和内包装、中包装D .药品使用说明书和大包装 E .药品使用说明书和外包装

据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,可以单色印刷非处方专有标识的是A .药品标签、使用说明书 B .药品标签、使用说明书、内包装、外包装 C .药品标签和内包装、中包装D .药品使用说明书和大包装 E .药品使用说明书和外包装

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是()。A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准B.药品标签由国家药品监督管理部门核准C.药品包装必须按照规定印有标签D.药品包装必须按照规定贴有标签

根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是()A、药品的用法用量B、药品的功能主治或适应症C、药品通用名称、规格及产品批号D、药品生产日期

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是()A、药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准B、药品标签由国务院药品监督管理部门核准C、药品包装必须按照规定印有标签D、药品包装必须按照规定贴有标签E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

单选题根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是()A药品的用法用量B药品的功能主治或适应症C药品通用名称、规格及产品批号D药品生产日期

单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是( )A药品的用法用量B药品的功能主治或适应症C药品通用名称、规格、产品批号、有效期D药品生产日期

单选题根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是()A药品通用名称B批准文号C产品批号D有效期E规格

单选题根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是( )A药品的用法用量B药品的功能主治或适应症C药品的生产企业D药品名称、规格及产品批号

单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是(  )。A药品说明书由省级药品监督管理部门核准B药品标签由国家食品药品监督管理部门核准C药品包装必须按照规定印有标签D药品包装必须按照规定贴有标签