当( )时,课考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断。 A、基因片段缺失B、基因片段插入C、基因结构变化未知D、表达异常E、点突变
原癌基因扩增A.出现新的原癌基因产物B.病毒基因组LTR插入细胞原癌基因C.原癌基因内单个碱基的替换D.原癌基因拷贝数增加E.原癌基因移至强启动子附近
点突变A.出现新的原癌基因产物B.病毒基因组LTR插入细胞原癌基因C.原癌基因内单个碱基的替换D.原癌基因拷贝数增加E.原癌基因移至强启动子附近
可检测基因拷贝数变化的是( )A、质谱技术B、双向电泳C、SouthernblottingD、RNAiE、酵母双杂交技术
应用基因工程技术诊断疾病的过程中必须使用基因探针才能达到检测疾病的目的，下面有关基因探针的描述正确的是（ ）。A．基因探针是检测疾病的医疗器械B．基因探针是用放射性同位素或荧光分子等标记的DNA分子C．基因探针检测疾病的原理是，测定并比较基因探针与被检测病毒的DNA碱基序列D．一种基因探针可检测多种疾病或病毒
转基因鱼所带的外源基因可通过遗传传递给子代，但子代个体间外源基因的拷贝数差异很大。
转基因技术中外源基因的整合效率受到外源DNA拷贝数（剂量）、片断长度（构型）、注射方式等因素的影响，而与受体鱼种类无关。
RT-PCR可检测脆性X综合征相关基因的表达变化。
_______、________、________基因检测可确诊FAD。
下列属于原癌基因的激活机制有（）A、原癌基因点突变B、原癌基因获得外源启动子C、原癌基因甲基化程度降低D、原癌基因的克隆E、原癌基因的拷贝数增加
基因诊断可检测基因突变引起的疾病，不能检测外源性致病基因引起的疾病。
间接基因诊断途径是（）。A、检测基因表达产物B、检测相邻基因C、检测连锁的遗传标记D、直接检测突变的基因E、检测外源基因
当（）时，可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断A、基因片断缺失B、基因片断插入C、基因结构变化未知D、表达异常
原癌基因扩增（）。A、出现新的原癌基因产物B、病毒基因组LIR插入细胞原癌基因C、原癌基因内单个碱基的替换D、原癌基因拷贝数增加E、原癌基因移至强启动子附近
IT15基因5’端编码区内的CAG重复序列拷贝数异常增多可致（）A、原发性扭转痉挛B、帕金森病C、肝豆状核变性D、亨廷顿病E、小舞蹈病
点突变（）。A、出现新的原癌基因产物B、病毒基因组LIR插入细胞原癌基因C、原癌基因内单个碱基的替换D、原癌基因拷贝数增加E、原癌基因移至强启动子附近
问答题什么是copy number variation（CNV）：基因组拷贝数变异？
判断题转基因鱼所带的外源基因可通过遗传传递给子代，但子代个体间外源基因的拷贝数差异很大。A对B错
单选题细胞内某一基因的拷贝数高于正常称为（ ）。ABCDE
多选题下列属于原癌基因的激活机制有（）A原癌基因点突变B原癌基因获得外源启动子C原癌基因甲基化程度降低D原癌基因的克隆E原癌基因的拷贝数增加
单选题原癌基因扩增（）A出现新的原癌基因产物B病毒基因组LTR插入细胞原癌基因C原癌基因内单个碱基的替换D原癌基因拷贝数增加E原癌基因移至强启动子附近
单选题点突变（）A出现新的原癌基因产物B病毒基因组LTR插入细胞原癌基因C原癌基因内单个碱基的替换D原癌基因拷贝数增加E原癌基因移至强启动子附近
判断题基因诊断可检测基因突变引起的疾病，不能检测外源性致病基因引起的疾病。A对B错
判断题基因扩增是指某些基因的拷贝数大量增加的现象。A对B错
判断题基因克隆中，低拷贝数的质粒载体是没有用的。A对B错
判断题RT-PCR可检测脆性X综合征相关基因的表达变化。A对B错