点突变()。A、出现新的原癌基因产物B、病毒基因组LIR插入细胞原癌基因C、原癌基因内单个碱基的替换D、原癌基因拷贝数增加E、原癌基因移至强启动子附近

点突变()。

  • A、出现新的原癌基因产物
  • B、病毒基因组LIR插入细胞原癌基因
  • C、原癌基因内单个碱基的替换
  • D、原癌基因拷贝数增加
  • E、原癌基因移至强启动子附近

相关考题:

突变的分子基础是碱基的点突变和缺失,有关点突变不正确的叙述是A、突变是由于DNA中嘌呤、嘧啶碱基变化的结果B、点突变起源于单一碱基的变化或缺失C、点突变可造成出现严重后果的氨基酸替换D、也可产生一点也不发生变化的蛋白质E、点突变的DNA变化都可以被观察到

按照发生原因细菌突变可以分为A、点突变和染色体畸变B、自发突变和诱发突变C、自发突变和染色体畸变D、诱发突变和点突变E、基因突变和染色体畸变

在识别点突变方面优于PCR,任何一种点突变所致的疾病均可应用的是()AOLABSNPCLCRDSSCPERFLP

以下哪项属于点突变()A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、以上都是

化学诱变属于多基因、点突变,多数为速发性突变

PCR扩增阻碍突变系统检测可用于哪些类型的分子检测()A、单位点突变B、多位点突变C、未知突变D、基因分型E、以上都可以

蛋白质截短测试法与其它分子检测方法最大的不同在于()A、只检测单位点突变B、只检测已知突变C、只检测与疾病相关的突变D、可检测未知突变E、可检测多位点突变

点突变不包括下列哪项?()A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、移码突变E、缺失

点突变不包括下列哪一项()A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、移码突变

点突变包括:(),(),()。

抑癌基因失活的主要方式包括()。A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E、基因点突变、扩增和易位

在突变点后所有密码子发生移位的突变为()A、移码突变B、动态突变C、片段突变D、转换E、颠换

什么是点突变、框移突变,其后果如何?

点突变

密码子UCG突变成UAG。这种突变属:()A、点突变B、无义突变C、沉默突变D、A和B都正确E、以上都正确

镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致,这种突变属于()A、同义突变B、无义突变C、点突变D、移码突变

突变主要包括()变和()两大类;基因突变是指(),即点突变。

对同源突变近交系理解不正确的是()。A、同源突变近交系是某个近交系在某位点上发生突变而分离出来的近交系的亚系。B、同源突变近交系和原近交系的差异只是发生突变的位点上,而其它位点上的基因完全相同。C、突变同源近交系属于通常所说的近交系亚系分化D、同源突变近交系上发生突变的位点上的基因既是差异基因

单选题点突变不包括下列哪项?()A同义突变B错义突变C无义突变D移码突变E缺失

多选题PCR扩增阻碍突变系统检测可用于哪些类型的分子检测()A单位点突变B多位点突变C未知突变D基因分型E以上都可以

单选题置换位点突变()。A并不改变编码蛋白质的序列B比沉默位点突变更为经常C与沉默位点突变的发生率相同

多选题生物体突然发生遗传物质的变化,称为突变。突变的分子基础是碱基的点突变和缺失,有关点突变正确的叙述是()A突变是由于DNA中嘌呤、嘧啶碱基变化的结果B点突变起源于单一碱基的变化或缺失C点突变可造成出现严重后果的氨基酸替换D也可产生一点也不发生变化的蛋白质E点突变的DNA变化都可以被观察到

单选题在细胞的DNA中()。A用一个碱基对替换另一个碱基对的突变成为点突变B插入一个碱基对的突变称为点突变C一个基因位点上的突变称为点突变D改变一个基因的突变称为点突变

单选题在突变点后所有密码子发生移位的突变为()A移码突变B动态突变C片段突变D转换E颠换

单选题点突变不包括下列哪一项()A同义突变B错义突变C无义突变D移码突变

填空题突变主要包括()变和()两大类;基因突变是指(),即点突变。

问答题什么是极性突变?为什么说极性突变不是缺失突变、点突变和不是碱基对替换所致?

单选题以下哪项属于点突变()A同义突变B错义突变C无义突变D以上都是