_______、________、________基因检测可确诊FAD。

_______、________、________基因检测可确诊FAD。


相关考题:

关于基因诊断的叙述错误的是A、基因诊断可以检测基因的结构是否正常B、基因诊断可以检测基因的表达是否正常C、基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷D、基因诊断的靶物可以是DNA或RNAE、检测DNA的灵敏度比检测mRNA高

APP、PS-1或PS-2基因检测可确诊( )。A.FADB.VDC.DLBD.CAJE.Pick病

检测标本中的哪种基因片段可诊断MRSA、SHVB、TEMC、SmeD、OXAE、mecA

最有助于确诊多系统萎缩A.肌电图B.肌肉活检C.头MRID.脑电图E.基因检测

医生主要依靠什么来确诊不宁腿综合征?( ) A、详细的病史询问B、化验检查C、多导睡眠检测D、基因检测

应用基因工程技术诊断疾病的过程中必须使用基因探针才能达到检测疾病的目的,下面有关基因探针的描述正确的是(  )。A.基因探针是检测疾病的医疗器械B.基因探针是用放射性同位素或荧光分子等标记的DNA分子C.基因探针检测疾病的原理是,测定并比较基因探针与被检测病毒的DNA碱基序列D.一种基因探针可检测多种疾病或病毒

APP、PS-1或PS-2基因检测可确诊()。A、FADB、VDC、DLBD、CAJE、Pick病

APP、PS-1或PS-2基因检测可确诊( )

基因诊断可检测基因突变引起的疾病,不能检测外源性致病基因引起的疾病。

间接基因诊断途径是()。A、检测基因表达产物B、检测相邻基因C、检测连锁的遗传标记D、直接检测突变的基因E、检测外源基因

确诊原发性免疫缺陷最重要的指标是()A、白细胞计数和分类B、各类Ig的检测C、T、B及吞噬细胞的功能检测D、检测相关基因的缺陷E、补体成分的检测

男,45岁,发现有动脉硬化症状。查体:见角膜有老年性色素环。查血:TC12.00mmol/L,TG2.6mmol/L。如果需要进一步确诊并明确病因,需要进行()A、VLDL基因检测B、查找家族遗传史C、CETP基因检测D、ApoB基因分型E、LDL基因检测

填空题_______、________、________基因检测可确诊FAD。

单选题APP、PS-1或PS-2基因检测可确诊()。AFADBVDCDLBDCAJEPick病

单选题哪种方法可检测细胞因子基因的缺失和突变?(  )ABCDE

单选题如要进一步确诊,可进行下述何种检查?(  )ALDL受体基因检测BApoB基因检测CLPL活性测定DLp(a)基因检测EApoE基因检测

单选题患者男性,24岁。近半年来腹部不适,多次剧烈腹痛。空腹12小时抽血分离血浆,呈奶样乳白色,但经15000转/分、离心30分钟后,发现血浆下层较透明,而表面为奶油层。如要进一步确诊,可进行下述何种检查()ALDL受体基因检测BApoB基因检测CLPL活性测定DD.Lp基因检测EApoE基因检测

单选题确诊原发性免疫缺陷最重要的指标是(  )。A白细胞计数和分类B各类Ig的检测CT、B及吞噬细胞的功能检测D检测相关基因的缺陷E补体成分的检测

单选题确诊原发性免疫缺陷病最重要的指标是()A白细胞计数和分类B各类Ig的检测CT、B及吞噬细胞的功能的检测D检测相关基因的缺陷E补体成分的检测

判断题基因诊断可检测基因突变引起的疾病,不能检测外源性致病基因引起的疾病。A对B错

单选题间接基因诊断途径是()。A检测基因表达产物B检测相邻基因C检测连锁的遗传标记D直接检测突变的基因E检测外源基因

多选题对诊断朊毒体病有确诊意义的检查有( )A免疫组化技术检测PrPscB蛋白印迹检测PrPscC荧光探针检测PrPscD脑电图E分析朊毒体基因突变

配伍题APP、PS-1或PS-2基因检测可确诊( )|脑电图反复出现约1次/秒三相尖波多见于( )|脑组织活检见Pick细胞( )AFADBVDCDLBDCAJEPick病