判断题基因扩增是指某些基因的拷贝数大量增加的现象。A对B错

判断题
基因扩增是指某些基因的拷贝数大量增加的现象。
A

B


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原癌基因扩增A.出现新的原癌基因产物B.病毒基因组LTR插入细胞原癌基因C.原癌基因内单个碱基的替换D.原癌基因拷贝数增加E.原癌基因移至强启动子附近

点突变A.出现新的原癌基因产物B.病毒基因组LTR插入细胞原癌基因C.原癌基因内单个碱基的替换D.原癌基因拷贝数增加E.原癌基因移至强启动子附近

获得启动子和增强子A.出现新的原癌基因产物B.病毒基因组LTR插入细胞原癌基因C.原癌基因内单个碱基的替换D.原癌基因拷贝数增加E.原癌基因移至强启动子附近

温度均一性较好的PCR仪为A、水浴锅PCR基因扩增仪和压缩机PCR基因扩增仪B、半导体PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪C、压缩机PCR基因扩增仪和半导体PCR基因扩增仪D、压缩机PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪E、水浴锅PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪

有关单链扩增技术描述错误的是A、引物只扩增HLA座位上的某些等位基因或某组等位基因B、利用HLA座位组(型)的核苷酸碱基序列差异性设计引物C、部分等位基因需要采用两次扩增技术才能有效区分D、单链扩增后将得到两个等位基因组合的扩增片段E、常用于新位点的确认实验

基因敲除技术的原理是基于A.基因同源重组B.基因突变C.基因扩增D.基因易位

A.原癌基因拷贝数增加B.原癌基因内单个碱基的替换C.原癌基因移至强启动子附近D.出现新的原癌基因产物E.病毒基因组L,TR插入细胞原癌基因原癌基因扩增

原癌基因活化的机制是( )。A.获得启动子与增殖子B.基因易位C.原癌基因扩增D.DNA聚合酶活性增加

获得启动子和增强子()A、出现新的原癌基因产物B、病毒基因组LTR插入细胞原癌基因C、原癌基因内单个碱基的替换D、原癌基因拷贝数增加E、原癌基因移至强启动子附近

下列属于原癌基因的激活机制有()A、原癌基因点突变B、原癌基因获得外源启动子C、原癌基因甲基化程度降低D、原癌基因的克隆E、原癌基因的拷贝数增加

PCR技术的功能是成百万倍地复制生物体()分子,使基因大量扩增。

基因扩增或基因扩大是指(),它是通过局部DNA的来实现,()扩增可导致细胞癌变。

基因扩增的结果是:()A、基因表达的速率增加B、基因调节的失控C、合成了更多的基因产物D、基因表达的失控

蛙卵母细胞大量扩增rDNA,这类基因扩增主要属于()A、染色体内扩增B、染色体外扩增C、染色体内、外都有扩增D、以上都不对

抑癌基因失活的主要方式包括()。A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E、基因点突变、扩增和易位

基因扩增是指某些基因的拷贝数大量增加的现象。

原癌基因扩增()。A、出现新的原癌基因产物B、病毒基因组LIR插入细胞原癌基因C、原癌基因内单个碱基的替换D、原癌基因拷贝数增加E、原癌基因移至强启动子附近

点突变()。A、出现新的原癌基因产物B、病毒基因组LIR插入细胞原癌基因C、原癌基因内单个碱基的替换D、原癌基因拷贝数增加E、原癌基因移至强启动子附近

基因扩增或基因扩大是指(),它市通过局部DNA的来实现,()扩增可导致细胞癌变。

单选题不属于基因治疗方法的是(  )。A基因扩增B基因矫正C基因置换D基因增补E基因失活

单选题抑癌基因失活的主要方式包括()。A基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E基因点突变、扩增和易位

多选题下列属于原癌基因的激活机制有()A原癌基因点突变B原癌基因获得外源启动子C原癌基因甲基化程度降低D原癌基因的克隆E原癌基因的拷贝数增加

单选题温度均一性较好的PCR仪为()。A水浴锅PCR基因扩增仪和压缩机PCR基因扩增仪B半导体PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪C压缩机PCR基因扩增仪和半导体PCR基因扩增仪D压缩机PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪E水浴锅PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪

单选题原癌基因扩增()A出现新的原癌基因产物B病毒基因组LTR插入细胞原癌基因C原癌基因内单个碱基的替换D原癌基因拷贝数增加E原癌基因移至强启动子附近

单选题点突变()A出现新的原癌基因产物B病毒基因组LTR插入细胞原癌基因C原癌基因内单个碱基的替换D原癌基因拷贝数增加E原癌基因移至强启动子附近

填空题基因扩增或基因扩大是指(),它市通过局部DNA的来实现,()扩增可导致细胞癌变。

填空题基因扩增或基因扩大是指(),它是通过局部DNA的来实现,()扩增可导致细胞癌变。