多选题药品生产洁净室(区)的空气净度划分为()A100级B10,000级C100,000级D300,000级E1,000,000级

多选题
药品生产洁净室(区)的空气净度划分为()
A

100级 

B

10,000级 

C

100,000级 

D

300,000级 

E

1,000,000级 


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

进入洁净室(区〕的空气必须净化,并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区〕内空气的()应定期监测,测结果应记录存档。A、温度B、湿度C、微生物数D、尘粒数

药品生产洁净室(区)的空气净度划分为A、100级B、10,000级C、100,000级D、300,000级E、1,000,000级

GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为( )。A.二个级别B.三个级别C.四个级别D.五个级别E.六个级别

《药品生产质量规范附则》规定,药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分的级别不包括A、100级B、10,000级C、100,000级D、300,000级E、1,000,000级

《药品生产质量管理规范附则》规定,药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分的级别不包括( )。A.100级B.1000级C.10000级D.100000级E.300000级

为保持生产药品洁净区的洁净度,洁净区应() A、定期消毒B、使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染C、如某种消毒剂有效,可长期使用D、不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物料出入,应有防止交叉感染的措施E、有水池、地漏的,不得对药品产生污染

我国药品生产洁净室空气洁净级别划分是按照( )

非无菌药品:非最终灭菌口服液体药品的暴露工序A、300000级的洁净室(区)B、1000级的洁净室(区)C、100级的洁净室(区)D、100000级的洁净室(区)E、10000级的洁净室(区)

药品生产洁净室(区)的空气洁净度别划分为()A.一个B.二个C.三个D.四个E.五个

药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是()A.100级洁净区B.1万级洁净区C.10万级洁净区D.30万级洁净区

与《药品生产质量管理规范》(GMP)关于洁净室(区)的规定不符的有 ( )A.洁净室(区)要采取措施防止污染、差错和混淆B.厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局C.进入洁净室(区)的空气必须净化,洁净室(区) 内空气的微生物数和尘粒数应定期监测,监测结果应记录存档D.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕,洁净室与室外大气的静压差应大于10帕,并有指示压差的装置E.洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应,无特殊要求,温度应控制在18~26℃,相对湿度控制在45%~75%

洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为( )等级。A.6B.9C.10D.12

最终灭菌口服液体药品的暴露工序A.10000级的洁净室(区)B.100000级的洁净室(区) 最终灭菌口服液体药品的暴露工序A.10000级的洁净室(区)B.100000级的洁净室(区)C.100级的洁净室(区)D.1000级的洁净室(区)E.300000级的洁净室(区)

洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为( )个等级。A.6B.9C.10D.12

洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为( )个等级。A.6 B.8C.9 D.12

洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为()等级。A、6B、9C、10D、12

药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分()个级别。A3B4C5D6

药品生产洁净室(区)的空气洁净度别划分为()A、一个B、二个C、三个D、四个E、五个

进入洁净室(区)的空气必须净化,并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测,监测结果应()。

以下与GMP的规定不相符的是()A、洁净室(区)应定期消毒,消毒剂品种应定期更换,防止产生耐药菌B、洁净室(区)内安装的水池、地漏不得对药品产生污染C、进入洁净室(区)的人员不得化装D、不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物流出入,应有防止交叉污染的措施E、洁净室(区)仅限于该区域生产操作人员和实习人员进入

药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分()个级别。A、3B、4C、5D、6

药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分几个级别?

单选题以下与GMP的规定不相符的是()A洁净室(区)应定期消毒,消毒剂品种应定期更换,防止产生耐药菌B洁净室(区)内安装的水池、地漏不得对药品产生污染C进入洁净室(区)的人员不得化装D不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物流出入,应有防止交叉污染的措施E洁净室(区)仅限于该区域生产操作人员和实习人员进入

单选题药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分()个级别。A3B4C5D6

多选题药品生产洁净室(区)的空气净度划分为()A100级B10,000级C100,000级D300,000级E1,000,000级

单选题洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为()个等级。A6B9C10D12

问答题药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分几个级别?

填空题进入洁净室(区)的空气必须净化,并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测,监测结果应()。