药品生产洁净室（区）的空气净度划分为A、100级B、10，000级C、100，000级D、300，000级E、1，000，000级

药品生产洁净室（区）的空气净度划分为

A、100级

B、10，000级

C、100，000级

D、300，000级

E、1，000，000级

相关考题：

《药品生产质量规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括A、100级B、10，000级C、100，000级D、300，000级E、1，000，000级
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《药品生产质量管理规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括（ ）。A．100级B．1000级C．10000级D．100000级E．300000级
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根据下列题干及选项，回答 110～113 题：《药品生产质量管理规范附则》规定A．100级B．10，000级C．1130，000级D．100，000级以上E．300，000级以上第 110 题 洁净室（区）内不得设置地漏（ ）。
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大体积(≥50m1)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是 ()A.大于300，000级B.100，000级C.大于10,000级D.10，000级E.100级
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药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是()A.100级洁净区B.1万级洁净区C.10万级洁净区D.30万级洁净区
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《药品生产质量管理规范》规定口服固体药品的暴露工序生产环境的最低要求应在A．100级洁净区B．1000级洁净区C．10,000级洁净区D．100,000级洁净区E．300,000级洁净区
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《药品生产质量管理规范》规定不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为A．100级洁净区B．1000级洁净区C．10,000级洁净区D．100,000级洁净区E．300,000级洁净区
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《药品生产质量管理规范》规定口服固体药品的暴露工序生产环境的最低要求应在 A.100级洁净区 B.1000级洁净区C. 10,000级洁净区 D.100,000级洁净区 E.300,000级洁净区
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《药品生产质量管理规范》规定不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为A.100级洁净区 B.1000级洁净区C. 10,000级洁净区 D.100,000级洁净区 E.300,000级洁净区
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