药品生产洁净室(区)的空气净度划分为A、100级B、10,000级C、100,000级D、300,000级E、1,000,000级

药品生产洁净室(区)的空气净度划分为

A、100级

B、10,000级

C、100,000级

D、300,000级

E、1,000,000级


相关考题:

《药品生产质量规范附则》规定,药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分的级别不包括A、100级B、10,000级C、100,000级D、300,000级E、1,000,000级

《药品生产质量管理规范附则》规定,药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分的级别不包括( )。A.100级B.1000级C.10000级D.100000级E.300000级

根据下列题干及选项,回答 110~113 题:《药品生产质量管理规范附则》规定A.100级B.10,000级C.1130,000级D.100,000级以上E.300,000级以上第 110 题 洁净室(区)内不得设置地漏( )。

大体积(≥50m1)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是 ()A.大于300,000级B.100,000级C.大于10,000级D.10,000级E.100级

药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是()A.100级洁净区B.1万级洁净区C.10万级洁净区D.30万级洁净区

《药品生产质量管理规范》规定口服固体药品的暴露工序生产环境的最低要求应在A.100级洁净区B.1000级洁净区C.10,000级洁净区D.100,000级洁净区E.300,000级洁净区

《药品生产质量管理规范》规定不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为A.100级洁净区B.1000级洁净区C.10,000级洁净区D.100,000级洁净区E.300,000级洁净区

《药品生产质量管理规范》规定口服固体药品的暴露工序生产环境的最低要求应在 A.100级洁净区 B.1000级洁净区C. 10,000级洁净区 D.100,000级洁净区 E.300,000级洁净区

《药品生产质量管理规范》规定不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为A.100级洁净区 B.1000级洁净区C. 10,000级洁净区 D.100,000级洁净区 E.300,000级洁净区