多选题14/21染色体平衡易位携带者与正常个体婚配后,其所生子女的核型可能有:()A21单体B14/21易位携带者C正常D单纯性21三体E14/21易位型先天愚型

多选题
14/21染色体平衡易位携带者与正常个体婚配后,其所生子女的核型可能有:()
A

21单体

B

14/21易位携带者

C

正常

D

单纯性21三体

E

14/21易位型先天愚型


参考解析

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2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46, XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为( )。A.45,XX,-14,-21,+t(14g21q)B.45,XX,-15,-21,+t(15g22q)C.46,XXD.46,XX,-14,+t(14q21q)E.46,XX,-21,+t(14q21q)

2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q2lq),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为A.45,XX,-14,-21,+t(14q21q)B.45,XX,-15,-21,+t(15q22q)C.46.XXD.46,XX,-14,+t(14q2lq)E.46,XX,-21,+t(14q21q)

患儿5岁,智能低下。诊断为D/G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为A、46,XXB、45,XX,-21,+t(14q21q)C、45,XX,-14,~21,+t(14q21q)D、46,XX,-14,+t(14q21q)E、46,XX,-21,+t(14q21q)

D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为A.46,XXB.46,XX,-4,+t (14q21q)C.45,XX,-4,-21, +t (14q21q)D.46,XX,-21, +t (14q21q)E.45,XX,-21, +t (14q21q)

D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为A.46,XXB.46,XX,-14,+t(14q,21q)C.45,XX,-14,-21,+t(14q,21q)D.46,XX,-21,+t(14q,21q)E.45,XX,-21,+t(14q,21q)

14/21染色体平衡易位携带者与正常个体婚配后,其所生子女的核型可能有:()A、21单体B、14/21易位携带者C、正常D、单纯性21三体E、14/21易位型先天愚型

2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为()。A、45,XX,-14,-21,+t(14q21q)B、45,XX,-15,-21,+t(15q22q)C、46,XXD、46,XX,-14,+t(14q21q)E、46,XX,-21,+t(14q2lq)

D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为()A、46,XXB、45,XX,-14,-21,+t(14q21q)C、46,XY,-14,+t(14q21q)D、46,XX,-14,-21,+t(14q21q)E、45,XX,-14,+t(14q21q)

根据题意写出核型符号。 写出14/21易位的平衡易位女性的核型

D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为()。A、46,XXB、46,XX,-14,+t(14q,21q)C、45,XX,-14,-21,-1-t(14q,21q)D、46,XX,-21,+t(14q,21q)E、45,XX,-21,+t(14q,21q)

7岁男孩,因智力低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q)。查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为()A、45,XX,-14,-21,+t(14q21q)B、45,XX,-15,-21,+t(15q22q)C、46,XXD、46,XX,-14,+t(14q21q)E、46,XX,-21,+t(14q21q)

单选题21-三体综合征再发风险为100%的父母核型是()A母亲为D/G平衡易位携带者B母亲为21q22q平衡易位携带者C父亲为D/G平衡易位携带者D母亲为21q21q易位携带者E父亲为21q22q平衡易位携带者

单选题2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为(  )。A45,XX,-14,-21,+t(14q21q)B45,XX,-15,-21,+t(15q22q)C46,XXD46,XX,-14,+t(14q21q)E46,XX,-21,+t(14q21q)

多选题14/21染色体平衡易位携带者与正常个体婚配后,其所生子女的核型可能有:()A21单体B14/21易位携带者C正常D单纯性21三体E14/21易位型先天愚型