多选题14/21染色体平衡易位携带者与正常个体婚配后，其所生子女的核型可能有：（）A21单体B14/21易位携带者C正常D单纯性21三体E14/21易位型先天愚型
多选题
14/21染色体平衡易位携带者与正常个体婚配后，其所生子女的核型可能有：（）
A
21单体
B
14/21易位携带者
C
正常
D
单纯性21三体
E
14/21易位型先天愚型
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解析：
暂无解析
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2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46， XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（ ）。A．45，XX，-14，-21，＋t（14g21q）B．45，XX，-15，-21，＋t（15g22q）C．46，XXD．46，XX，-14，＋t（14q21q）E．46，XX，-21，＋t（14q21q）
2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，-14，+t(14q2lq)，查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为A．45，XX，-14，-21，+t(14q21q)B．45，XX，-15，-21，+t(15q22q)C．46．XXD．46，XX，-14，+t(14q2lq)E．46，XX，-21，+t(14q21q)
患儿5岁，智能低下。诊断为D／G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为A、46,XXB、45,XX,-21,+t(14q21q)C、45,XX,-14,～21,+t(14q21q)D、46,XX,-14,+t(14q21q)E、46,XX,-21,+t(14q21q)
D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为A.46，XXB.46,XX,-4，+t (14q21q)C.45,XX,-4，-21, +t (14q21q)D.46，XX,-21, +t (14q21q)E.45，XX,-21, +t (14q21q)
D／G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为A.46,XXB.46,XX,-14,+t(14q,21q)C.45,XX,-14,-21,+t(14q,21q)D.46,XX,-21,+t(14q,21q)E.45,XX,-21,+t(14q,21q)
2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，－14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）。A、45，XX，－14，－21，+t（14q21q）B、45，XX，－15，－21，+t（15q22q）C、46，XXD、46，XX，－14，+t（14q21q）E、46，XX，－21，+t（14q2lq）
D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）A、46，XXB、45，XX，-14，-21，+t（14q21q）C、46，XY，-14，+t（14q21q）D、46，XX，-14，-21，+t（14q21q）E、45，XX，-14，+t（14q21q）
D／G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）。A、46，XXB、46，XX，-14，+t（14q，21q）C、45，XX，-14，-21，-1-t（14q，21q）D、46，XX，-21，+t（14q，21q）E、45，XX，-21，+t（14q，21q）
7岁男孩，因智力低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q）。查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）A、45，XX，-14，-21，+t（14q21q）B、45，XX，-15，-21，+t（15q22q）C、46，XXD、46，XX，-14，+t（14q21q）E、46，XX，-21，+t（14q21q）
单选题21-三体综合征再发风险为100%的父母核型是（）A母亲为D/G平衡易位携带者B母亲为21q22q平衡易位携带者C父亲为D/G平衡易位携带者D母亲为21q21q易位携带者E父亲为21q22q平衡易位携带者
单选题2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，－14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（ ）。A45，XX，－14，－21，+t（14q21q）B45，XX，－15，－21，+t（15q22q）C46，XXD46，XX，－14，+t（14q21q）E46，XX，－21，+t（14q21q）