对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的那些资料，并确定其真实有效?
药品经营企业首次采购的药品称A、药品直销B、首营企业C、购进药品D、首营品种E、药品营销
首营品种审核记录和有关资料按()管理要求归档保存,验收首营品种应有首次购进该批号的医疗器械出厂质量检验合格报告书。
质量管理机构的主要职能之一是负责首营企业和首营品种的质量()。
药品经营企业首次采购的药品称A、直销药品B、首营企业C、代销药品D、首营品种E、新品种
首营企业审核时，应当查验哪些资料？采购药品时，企业应当核实、留存供货单位销售人员的哪些资料？
购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称为（）A、首营品种B、首营企业C、首营审核D、首次购
请问首营品种资料上是加盖经营公司还是原生产单位的公章？
请问在进行首营企业资料审核时，如何核查销售人员的资格？
从药品批发企业购进的首营品种，其资料只加盖质量管理部门专用章可以吗？
某企业2009年收集的首营企业资料，到现在有些证件过期了，在更新证件的同时，还需重新做首营审批吗？
首新版GSP要求，在审核首营企业资料时，应审核其相关印章、随货同行单（票）样式。请问此处所讲的“相关印章”具体有哪些？
经营企业应保存完整的医疗器械购销、验收记录、首营企业、首营品种审批表等相关记录及台账，药监部门开展日常监管活动时，企业不得隐瞒、拒不提供相关资料。
药店的首营资料，按要求归档由（）统一保管。A、采购员B、质量负责人C、经理D、质量部门
药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为（）A、首营品种B、首营企业C、首营审核D、首营审核制度
请问按新版GSP要求，从经营企业和生产企业下设的经营企业购进的首营品种，在资料收集时有何区别？
采购首营企业、首营品种，只要市场急需，利润空间大，可直接联系生产企业进行采购
单选题药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为（）A首营品种B首营企业C首营审核D首营审核制度
单选题对首营品种进行合法性和质量可靠性的审核，审核内容不包括（）A核实首营品种的生产批准文号B核实首营品种的试生产批准文号C审核首营品种的标签D审核首营品种的药品最小包装说明书
单选题购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称为（）A首营品种B首营企业C首营审核D首次购
多选题《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）A了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉B了解首营药品的价格情况C了解首营药品的市场需求情况D审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定E核实首营药品的批准文号和取得质量标准
单选题药店的首营资料，按要求归档由（）统一保管。A采购员B质量负责人C经理D质量部门