单选题归档于医药经营企业保管组的是（）A商品经营审批表B国产药品出厂检验报告C仓库温湿度记录D近效期药品催销表E药品质量查询登记表
单选题
归档于医药经营企业保管组的是（）
A
商品经营审批表
B
国产药品出厂检验报告
C
仓库温湿度记录
D
近效期药品催销表
E
药品质量查询登记表
参考解析
解析：
暂无解析
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配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()、《药品经营许可证》的有效期为()
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是A、药品退货记录应保存3年B、药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75%C、企业对近效期药品应按季度填报效期报表D、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志E、药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
单选题根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是（）A药品退货记录应保存3年B药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75%C企业对近效期药品应按季度填报效期报表D中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志E药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
各门店每月由质量管理员汇总本店药品效期情况，对有效期不足3个月的药品应按月进行催销。填写电子文档的《近效期药品催销表》于每月15日前上报质管部( )A.是B.否