配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()、《药品经营许可证》的有效期为()
药品批生产记录应()。A、按生产日期归档B、按批号归档C、按检验报告日期顺序归档D、保存至药品有效期后一年E、未规定有效期的药品，批生产记录应保存二年
医药商品经营企业的药品检验室对药品需抽检的是（ ）。A．质量稳定的药品B．连续生产的药品C．对生产厂检验报告产生疑问的药品D．在市场上销售20年以上的药品E．不许进行内在质量检验的药品
必须制定和执行药品保管制度的是A.药品出.入库B.出厂前的药品C.药品经营企业D.药品仓库E.新药申报
必须执行质量检验制度的是A.药品出.入库B.出厂前的药品C.药品经营企业D.药品仓库E.新药申报
"药品经营质量管理规范"的适用范围是A．经营药品批发业务的企业B．兼营医药商品的其他企业C．医药商品专营企业D．所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业E．经营药品零售业务的企业
在药品经营企业中，库保管员填报有效期商品催销表时应做到A．每周填报B．每半月填报C．按月填报D．每2个月填报E．按季填报
医药商品经营企业的药品检验室的主要工作是（ ）。A．本企业药品质量的咨询B．承担本企业药品质量的化验和检测C．承担本企业药品的不良反应监测D．承担本企业药品的售后服务E．承担本企业药品标准的制定
购销业务流程记录表有()A.购销记录B.验收记录C.验收入库单D.近效期药品催销表E.以上均是
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是A、药品退货记录应保存3年B、药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75%C、企业对近效期药品应按季度填报效期报表D、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志E、药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
为保证药品质量，对药品经营企业经营的药品进行强制性检验属于A．技术仲裁检验B．抽查性检验C．复核性检验D．出厂检验E．进出口药品检验
购进首营品种，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准，填写A.首次经营药品考核表B.首营企业审批表C.首次经营药品和企业审批表D.首次经营药品生产审批表E.首次经营药品审批表
法律法规未强制要求药品经营企业执行的是A.药品入库和出库检查制度B.药品保管制度C.药品内在质量检验制度D.药品效期管理制度
购进首营品种，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准，填写A:首次经营药品上报表B:首次经营药品审批表C:首次经营企业登记表D:首次经营药品生产审批表E:首营企业考核审批表
法律法规未强制要求药品经营企业执行的是（）A药品内在质量检验制度B药品入库和出库检查制度C药品效期管理制度D药品保管制度
《药品经营质量管理规范》的适用范围是（）A所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业B医药商品专营企业C经营药品零售业务的企业D经营药品批发业务的企业
归档于医药经营企业购销业务部门的是（）A、商品经营审批表B、国产药品出厂检验报告C、仓库温湿度记录D、近效期药品催销表E、药品质量查询登记表
归档于医药经营企业质管部门的是（）A、商品经营审批表B、国产药品出厂检验报告C、仓库温湿度记录D、近效期药品催销表E、药品质量查询登记表
归档于医药经营企业养护组的是（）A、商品经营审批表B、国产药品出厂检验报告C、仓库温湿度记录D、近效期药品催销表E、药品质量查询登记表
医药商品质量监督管理包括（）A、制定和执行药品标准B、药品经营中的偷逃税收C、建立和执行药品不良反应监测报告制度D、核发营业执照E、指导生产、经营企业的药品检验工作
单选题归档于医药经营企业购销业务部门的是（）A商品经营审批表B国产药品出厂检验报告C仓库温湿度记录D近效期药品催销表E药品质量查询登记表
单选题购进首营品种，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准，填写（ ）。A首次经营药品考核表B首营企业审批表C首次经营药品和企业审批表D首次经营药品生产审批表E首次经营药品审批表
单选题归档于医药经营企业质管部门的是（）A商品经营审批表B国产药品出厂检验报告C仓库温湿度记录D近效期药品催销表E药品质量查询登记表
单选题归档于医药经营企业验收组的是（）A商品经营审批表B国产药品出厂检验报告C仓库温湿度记录D近效期药品催销表E药品质量查询登记表
单选题法律法规未强制要求药品经营企业执行的是（）A药品内在质量检验制度B药品入库和出库检查制度C药品效期管理制度D药品保管制度
单选题归档于医药经营企业保管组的是（）A商品经营审批表B国产药品出厂检验报告C仓库温湿度记录D近效期药品催销表E药品质量查询登记表
多选题医药商品质量监督管理包括（）A制定和执行药品标准B药品经营中的偷逃税收C建立和执行药品不良反应监测报告制度D核发营业执照E指导生产、经营企业的药品检验工作