染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是( )。A、染色体断裂率B、染色体位易位C、染色体倒位D、细胞分裂过程中染色体部分不分离E、染色体发生核内复制
一个染色体片段的位置改变了为( )。A.染色体断裂B.染色体缺失C.染色体重复D.染色体倒位E.染色体易位
在一套染色体里，一个染色体片断出现不止一次为( )。A.染色体断裂B.染色体缺失C.染色体重复D.染色体倒位E.染色体易位
自然流产的基因缺陷主要为( )A、染色体断裂B、染色体易位C、染色体数目异常D、染色体倒置E、染色体缺如
染色体数目异常的基础是( )。A.染色体易位B.着丝粒分裂C.染色体断裂D.染色体倒位E.染色体不分离
自然流产时染色体异常大多是A.染色体断裂B.染色体缺失C.染色体易位D.染色体数目异常E.染色体倒位
染色体数目异常的基础主要是（）A染色体复制B染色体断裂C染色体易位D染色体不分离
染色体数目异常的基础是（）。A、染色体易位B、着丝粒分裂C、染色体断裂D、染色体倒位E、染色体不分离
恶性组织细胞病患者的染色体异常以哪种为多见（）A、多倍体B、染色体易位C、染色体缺失D、染色体倒位E、等臂染色体
染色体非整倍性改变的机制可能是（）。A、染色体断裂及断裂之后的异常重排B、染色体易位C、染色体倒位D、染色体不分离E、染色体核内复制
在一套染色体里，一个染色体片断出现不止一次为（）。A、染色体断裂B、染色体缺失C、染色体重复D、染色体倒位E、染色体易位
一个染色体片段的位置改变了为（）。A、染色体断裂B、染色体缺失C、染色体重复D、染色体倒位E、染色体易位
染色体结构畸变的主要方式有（）。A、缺失B、易位C、倒位D、环状染色体、等臂染色体E、染色体不分离
染色体整倍性改变的机制可能有（）。A、染色体断裂及断裂之后的异常重排B、染色体易位C、染色体倒位D、染色体核内复制E、姐妹染色单体交换
染色体数目异常形成的可能原因是（）A、染色体断裂B、染色体倒位C、染色体丢失D、染色体不分离E、染色体复制
自然流产时染色体异常大多是（）A、染色体断裂B、染色体缺失C、染色体易位D、染色体数目异常E、染色体倒位
单选题染色体数目异常形成的可能原因是（）A染色体断裂和倒位B染色体倒位和不分离C染色体断裂和丢失D染色体不分离和丢失E染色体断裂后非正常连接
单选题染色体数目异常的基础主要是（）A染色体复制B染色体断裂C染色体易位D染色体不分离
单选题染色体数目异常的基础是（）。A染色体易位B着丝粒分裂C染色体断裂D染色体倒位E染色体不分离
单选题染色体非整倍性改变的机制可能是（）。A染色体断裂及断裂之后的异常重排B染色体易位C染色体倒位D染色体不分离E染色体核内复制
多选题染色体数目异常形成的可能原因是（）A染色体断裂B染色体倒位C染色体丢失D染色体不分离E染色体复制
单选题在一套染色体里，一个染色体片断出现不止一次为（）。A染色体断裂B染色体缺失C染色体重复D染色体倒位E染色体易位
单选题染色体整倍性改变的机制可能有（）。A染色体断裂及断裂之后的异常重排B染色体易位C染色体倒位D染色体核内复制E姐妹染色单体交换
单选题一个染色体片段的位置改变了为（）。A染色体断裂B染色体缺失C染色体重复D染色体倒位E染色体易位
单选题染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是（）。A染色体断裂率B染色体位易位C染色体倒位D细胞分裂过程中染色体部分不分离E染色体发生核内复制
单选题自然流产的基因缺陷主要为（ ）A染色体断裂B染色体易位C染色体数目异常D染色体倒置E染色体缺如
单选题恶性组织细胞病患者的染色体异常以哪种为多见（）A多倍体B染色体易位C染色体缺失D染色体倒位E等臂染色体