在一套染色体里，一个染色体片断出现不止一次为( )。A.染色体断裂B.染色体缺失C.染色体重复D.染色体倒位E.染色体易位

在一套染色体里，一个染色体片断出现不止一次为( )。

A.染色体断裂

B.染色体缺失

C.染色体重复

D.染色体倒位

E.染色体易位

相关考题：

染色体结构异常不包括A．断裂B．缺失C．重复D．易位E．嵌合
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标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是A．染色体缺失B．染色体断裂C．生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D．染色体发生易变E．染色体发生倒位
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下列染色体畸变类型中不计入畸变范围的是A．断裂B．裂隙C．缺失D．环状染色体E．易位
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断片为A．在同一染色体内染色单体交换B．从某个染色体断下的节段接到另一染色体上C．当某一染色体发生两次断裂后，其中间节段倒转180°再重接D．在不同染色体间染色单体交换E．染色体发生一次或多次断裂而不重接
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自然流产时染色体异常大多是A．染色体断裂B．染色体缺失C．染色体易位D．染色体数目异常E．染色体倒位
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染色体核型“46，XY，del 6q”表示A、6号染色体长臂等臂染色体B、6号染色体短臂部分缺失C、6号染色体长臂部分缺失D、6号染色体短臂部分重复E、6号染色体长臂易位
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一个染色体片段的位置改变了为( )。A.染色体断裂B.染色体缺失C.染色体重复D.染色体倒位E.染色体易位
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5岁女孩，诊断为21-三体综合征，核型分析为：46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致A．染色体易位B．染色体缺失C．染色体倒位D．染色体重复E．染色体重叠
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断片为A.在同一染色体内染色单体交换B.从每个染色体断下的节段接到另一染色体上SXB 断片为A.在同一染色体内染色单体交换B.从每个染色体断下的节段接到另一染色体上C.当某一染色体发生两次断裂后，其中间节段倒转180。再重接D.在不同染色体间染色单体交换E.染色体发生一次或多次断裂而不重接
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染色体数目异常的基础是( )。A.染色体易位B.着丝粒分裂C.染色体断裂D.染色体倒位E.染色体不分离
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5岁女孩，门诊诊断为Down综合征(21-三体综合征)，其核型分析为46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致A.染色体缺失B.染色体重叠C.染色体倒位D.染色体重复E.染色体易位
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环状染色体是A.染色体长臂两端连接形成环状B.染色体短臂两端连接形成环状C.染色体两臂断裂重接形成环状D.染色体断片断端重接形成环状E.以上都对
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染色体断裂后不重接则不能形成下列哪种形态学改变( )。A.微小体B.染色体缺失C.环状染色体D.无着丝粒断片E.微核
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玉米糯质胚乳WX和黑绿菌基因V通常是连锁(即位于同一条染色体上)遗传的．然而一位学者发现一个品种中也能有自由组合，其原因是（　　）。A．染色体缺失B．染色体重复C．染色体侧位D．染色体易位
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环状染色体是（）A、染色体长臂两端连接形成环状B、染色体短臂两端连接形成环状C、染色体两臂断裂重接形成环状D、染色体断片断端重接形成环状E、以上都对
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在一套染色体里，一个染色体片断出现不止一次为（）。A、染色体断裂B、染色体缺失C、染色体重复D、染色体倒位E、染色体易位
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一个染色体片段的位置改变了为（）。A、染色体断裂B、染色体缺失C、染色体重复D、染色体倒位E、染色体易位
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标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）。A、染色体缺失B、染色体断裂C、生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D、染色体发生易变E、染色体发生倒位
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易位是由于两条染色体的断裂片断错接形成的，这两条染色体是（）A、姊妹染色单体B、非姊妹染色单体C、同源染色体D、非同源染色体
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自然流产时染色体异常大多是（）A、染色体断裂B、染色体缺失C、染色体易位D、染色体数目异常E、染色体倒位
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染色体结构变异中的缺失和重复在染色体配对中都形成环（瘤），但这两种变异形成的环所涉及的染色体是不同的，其中缺失环涉及（）A、缺失染色体B、部分重复染色体C、正常染色体D、缺失和正常染色体交换
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各种染色体的变化都是起源于什么？（）A、染色体缺失B、染色体重复C、染色体倒位D、染色体断裂
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单选题各种染色体的结构变化都是起源于（）。A染色体缺失B染色体重复C染色体倒位D染色体断裂
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单选题在一套染色体里，一个染色体片断出现不止一次为（）。A染色体断裂B染色体缺失C染色体重复D染色体倒位E染色体易位
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单选题一个染色体片段的位置改变了为（）。A染色体断裂B染色体缺失C染色体重复D染色体倒位E染色体易位
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单选题标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）A染色体缺失B染色体断裂C生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D染色体发生易变E染色体发生倒位
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单选题自然流产时染色体异常大多是（）A染色体断裂B染色体缺失C染色体易位D染色体数目异常E染色体倒位
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