单选题首营企业审批表，首先由（）填写.A采购员B质量负责人C经理D执业药师

单选题
首营企业审批表，首先由（）填写.
A

采购员

B

质量负责人

C

经理

D

执业药师

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购进首营品种，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准，填写A.首次经营药品考核表B.首营企业审批表C.首次经营药品和企业审批表D.首次经营药品生产审批表E.首次经营药品审批表
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首营企业（ ）。
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药品经营企业首次采购的药品称A、药品直销B、首营企业C、购进药品D、首营品种E、药品营销
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购进首营品种，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准，填写A、首次经营药品上报表B、首次经营药品审批表C、首次经营企业登记表D、首次经营药品生产审批表E、首营企业考核审批表
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下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ( ) A.首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核E.验收首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验
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购进首营品种要填写() A、登记表B、计划表C、首次经营药品审批表D、合格表
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负责首营企业和首营品种的质量审核（ ）。
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对首营企业（ ）。
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药品经营企业首次采购的药品称A、直销药品B、首营企业C、代销药品D、首营品种E、新品种
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与企业确定劳动关系的在册人员（）A、首营企业B、首营品种C、近效期药品D、在职E、在岗
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首营企业审批表，首先由（）填写.A、采购员B、质量负责人C、经理D、执业药师
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采购中涉及（），采购部门应填写相关申请表格，经过质量管理部门和企业质量负责人审核批准。A、首营企业B、首营品种C、供货单位销售人员D、签订质量保证协议E、供方质量管理体系
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首营审核过程中向供货企业不索要材料（）A、企业的法定资质和质量信誉B、品种的合法性和质量可靠性C、企业员负责人的合法资格D、首营审批表
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购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称为（）A、首营品种B、首营企业C、首营审核D、首次购
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填写采购中涉及的首营企业审批表的部门是（）。A、采购部门B、质量管理部门C、财务部门D、销售部门
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采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写相关（），经过质量管理部门和企业（）的审核批准。必要时应当组织实地考察，对供货单位（）进行评价。
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采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写相关申请表格，经过（）和企业（）的审核批准
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经营企业应保存完整的医疗器械购销、验收记录、首营企业、首营品种审批表等相关记录及台账，药监部门开展日常监管活动时，企业不得隐瞒、拒不提供相关资料。
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药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为（）A、首营品种B、首营企业C、首营审核D、首营审核制度
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采购首营企业、首营品种，只要市场急需，利润空间大，可直接联系生产企业进行采购
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单选题首营审核过程中向供货企业不索要材料（）A企业的法定资质和质量信誉B品种的合法性和质量可靠性C企业员负责人的合法资格D首营审批表
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单选题药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为（）A首营品种B首营企业C首营审核D首营审核制度
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单选题购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称为（）A首营品种B首营企业C首营审核D首次购
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多选题《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）A了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉B了解首营药品的价格情况C了解首营药品的市场需求情况D审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定E核实首营药品的批准文号和取得质量标准
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单选题购进首营品种，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准，填写（　　）。A首次经营药品考核表B首营企业审批表C首次经营药品和企业审批表D首次经营药品生产审批表E首次经营药品审批表
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判断题采购首营企业、首营品种，只要市场急需，利润空间大，可直接联系生产企业进行采购A对B错
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填空题采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写相关申请表格，经过（）和企业（）的审核批准
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