单选题首营审核过程中向供货企业不索要材料()A企业的法定资质和质量信誉B品种的合法性和质量可靠性C企业员负责人的合法资格D首营审批表

单选题
首营审核过程中向供货企业不索要材料()
A

企业的法定资质和质量信誉

B

品种的合法性和质量可靠性

C

企业员负责人的合法资格

D

首营审批表


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

将已购进但未入库的药品,从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方A.处方调配B.药品直调C.首营品种D.首营企业E.企业主要负责人

首营企业审核的内容不包括供货单位的开户户名、开户银行及账号。()

下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ( ) A.首营企业是指购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核E.验收首营品种应进行内在质量检验,某些项目如无检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验

负责首营企业和首营品种的质量审核( )。

根据《药品经营质量管理现范》,药品批发企业购进药品应A、确定供货单位的合法资格B、确定所购入药品的合法性C、由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种D、核实供货单位销售人员的合法资格E、与供货单位签订质量保证协议

将已购进但未入库的药品,从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方称为( )。A.药品经营企业B.首营企业C.首营品种D.药品直调E.处方调配

药品采购人员应负责首营企业材料的收集和审核。此题为判断题(对,错)。

对首营企业的审核,应当收集、查验供货单位哪些资质材料?

首营企业审核时,应当查验哪些资料?采购药品时,企业应当核实、留存供货单位销售人员的哪些资料?

采购中涉及(),采购部门应填写相关申请表格,经过质量管理部门和企业质量负责人审核批准。A、首营企业B、首营品种C、供货单位销售人员D、签订质量保证协议E、供方质量管理体系

企业对首营企业应审核营业执照及其()。

首营审核过程中向供货企业不索要材料()A、企业的法定资质和质量信誉B、品种的合法性和质量可靠性C、企业员负责人的合法资格D、首营审批表

购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称为()A、首营品种B、首营企业C、首营审核D、首次购

采购中涉及的首营企业、首营品种,采购部门应当填写相关(),经过质量管理部门和企业()的审核批准。必要时应当组织实地考察,对供货单位()进行评价。

对首营企业的审核,应当查验加盖其()的资质材料,并确认()、()

对首营企业的审核,应当收集查验供货商哪些资料?

《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核()A、供货能力和合法资格B、优惠条件和药品质量C、合法资格和药品质量D、供货能力和优惠条件E、药品质量和供货能力

药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为()A、首营品种B、首营企业C、首营审核D、首营审核制度

《首营品种审核管理制度》可以加在《供货单位及其销售人员资格审核管理制度》里吗?

药品零售企业购进(),应进行药品质量审核,审核合格后方可经营。A、首营品种B、首营企业C、外资企业D、进口品种

单选题药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为()A首营品种B首营企业C首营审核D首营审核制度

单选题购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称为()A首营品种B首营企业C首营审核D首次购

单选题药品零售企业购进(),应进行药品质量审核,审核合格后方可经营。A首营品种B首营企业C外资企业D进口品种

单选题《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核()A供货能力和合法资格B优惠条件和药品质量C合法资格和药品质量D供货能力和优惠条件E药品质量和供货能力

填空题对首营企业的审核,应当查验加盖其()的资质材料,并确认()、()

问答题对首营企业的审核,应当收集查验供货商哪些资料?

多选题根据《药品经营质量管理现范》,药品批发企业购进药品应()A确定供货单位的合法资格B确定所购入药品的合法性C由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种D核实供货单位销售人员的合法资格E与供货单位签订质量保证协议