配伍题药物分子中的16位为甲基， 21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步 与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是（ ）A氢化泼尼松B曲安西龙C曲安奈德D地塞米松E氢化可的松

配伍题
药物分子中的16位为甲基， 21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步 与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是（ ）
A

氢化泼尼松

B

曲安西龙

C

曲安奈德

D

地塞米松

E

氢化可的松

参考解析

解析：

相关考题：

与东莨菪碱结构特征相符的是A、化学结构为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B、化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C、化学结构中6，7位间有一环氧基D、化学结构中6，7位间有双键E、化学结构中6位有羟基取代
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甾体雌激素类药物结构特征是A．A环为苯环，C3位上有酚羟基或与酸成酯，C17位上有羟基，羟基常与酸成酯B．A环为苯环，C3位上有酚羟基，C17位上有羟基，羟基常与酸成酯C．A环为杂环，C13位上有酚羟基或与酸成酯，C17位上有羟基或酮基，羟基常与酸成酯D．A环为苯环，C3位上有酚羟基或与酸成酯，C17位上有羟基，羟基常与酸成酯E．A环为苯环，C3位上有酚羟基或与酸成酯，C17位上有羟基或酮基，羟基常与酸成酯
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以下不是药物代谢第一阶段药物分子的变化的是A、氧化B、羟基化C、开环D、还原E、与硫酸成酯
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A.酯B.羟基C.磺酸D.羧基E.醚增加药物分子的水溶性，也可与酸反应制成前药
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维生素C分子中的哪个羟基可与氢氧化钠成盐A:C-2位羟基B:C-3位羟基C:C-4位羟基D:C-5位羟基E:C-6位羟基
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与东莨菪碱相符的是A:化学结构为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B:化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C:化学结构中6，7位间有一环氧基D:化学结构中6，7位间有双键E:化学结构中6位有羟基取代
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A.酯B.羟基C.磺酸D.羧基E.醚大幅度增加药物分子的水溶性，常制成盐类
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在药物的基本结构中引入羧基后，下列说法错误的是( )A.可以增加药物的水溶性B.羧酸成酯后生物活性发生根本性改变C.成酯后，可以增加脂溶性D.使药物的活性下降E.可以增强药物的解离度
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以下不是药物代谢第一阶段药物分子的变化的是A.氧化B.羟基化C.开环D.还原E.与硫酸成酯
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A.B.C.D.E.药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是(　)。
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A.B.C.D.E.药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸活琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是(　)。
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A.B.C.D.E.药物分子中11，17α，21-三羟基孕甾烷，21位羟基与醋酸成酯，可提高药效并延长作用时间，且为天然糖皮质激素，该药物是
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A.B.C.D.E.药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是
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黄酮苷元分子中引入羟基后，水溶性增（），引入羟基越多，其水溶性越（）。而羟基甲基化后，其水溶性（）。
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药物分子中引入羟基（）A、增加药物的水溶性，并增加解离度B、可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C、增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D、明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E、影响药物的电荷分布及作用时间
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含醇羟基的天然药物化学成分，如要制成水溶性化合物，最常用的方法是（）。A、与NaHSO3加成B、与Girard试剂缩合C、与丁二酸酐反应生成丁二酸单酯，再与碱作用生成丁二酸单酯钠盐或钾盐D、上述三种方法皆可使含羟基的化合物制成水溶性化合物
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睾酮结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是（）。A、将17β-羟基修饰成醚B、引入17α-甲基C、将17β-羟基修饰成酯D、引入17α-乙炔基
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雌二醇的3和17β的两个羟基，通过（）修饰，使成为长效肌肉注射药物。A、成酯B、成磷酸酯C、成醚D、成盐
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填空题黄酮苷元分子中引入羟基后，水溶性增（），引入羟基越多，其水溶性越（）。而羟基甲基化后，其水溶性（）。
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单选题药物分子中引入羟基，可以（　　）。A增加药物的水溶性和解离度B与生物大分子形成氢键，增加受体结合力C增加药物亲水性，增加受体结合力D增加药物亲脂性，降低解离度E影响药物的电荷分布及作用时间
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单选题睾酮结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是（）。A将17β-羟基修饰成醚B引入17α-甲基C将17β-羟基修饰成酯D引入17α-乙炔基
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单选题雌二醇的3和17β的两个羟基，通过（）修饰，使成为长效肌肉注射药物。A成酯B成磷酸酯C成醚D成盐
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单选题在药物的基本结构中引入羧基对药物的性质影响叙述错误的是（）。A可以增加药物的水溶性B可以增强药物的解离度C使药物的活性下降D羧酸成酯后，可以增加脂溶性，易被抗体吸收E羧酸成酯后生物活性有很大区别
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单选题含醇羟基的天然药物化学成分，如要制成水溶性化合物，最常用的方法是（）。A与NaHSO3加成B与Girard试剂缩合C与丁二酸酐反应生成丁二酸单酯，再与碱作用生成丁二酸单酯钠盐或钾盐D上述三种方法皆可使含羟基的化合物制成水溶性化合物
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单选题药物分子中引入羟基（）A增加药物的水溶性，并增加解离度B可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C增加药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E影响药物的电荷分布及作用时间
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单选题以下不是药物代谢第一阶段药物分子的变化的是（　　）。A氧化B羟基化C开环D还原E与硫酸成酯
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单选题药物分子中引入羟基（ ）A增加药物的水溶性，并增加解离度B可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E影响药物的电荷分布及作用时间
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