药物分子中引入羟基()A、增加药物的水溶性,并增加解离度B、可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C、增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D、明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E、影响药物的电荷分布及作用时间
药物分子中引入羟基()
- A、增加药物的水溶性,并增加解离度
- B、可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
- C、增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力
- D、明显增加药物的亲脂性,并降低解离度
- E、影响药物的电荷分布及作用时间
相关考题:
药物分子中加入卤素典型官能团对生物活性的影响是A.可改变溶解度、解离度、分配系数,还可增加位阻,从而增加稳定性B.可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间C.使化合物的水溶性和解离度增加,不易通过生物膜,导致生物活性减弱,毒性降低D.易与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合能力E.可增加与受体的结合力,增加水溶性,改变生物活性
根据下列选项,回答题A.增加药物的水溶性,并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间药物分子中引入羟基查看材料
药物分子中引入氨基( )。A.易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性B.能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力C.增加分配系数,降低解离度D.影响电荷分布和脂溶性E.增加水溶性,增加与受体结合力
药物分子中含有醚的结构A.易与受体蛋白质的羧基结合B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C.不易通过生物膜,导致生物活性减弱,毒性降低D.易于通过生物膜E.增加药物的亲水性,并增加与受体结合力
药物分子中引入磺酸基A.易与受体蛋白质的羧基结合B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C.不易通过生物膜,导致生物活性减弱,毒性降低D.易于通过生物膜E.增加药物的亲水性,并增加与受体结合力
药物分子中引入羟基( )。A、易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性B、能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力C、增加分配系数,降低解离度D、影响电荷分布和脂溶性E、增加水溶性,增加与受体结合力
药物分子中引入卤素( )。A、易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性B、能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力C、增加分配系数,降低解离度D、影响电荷分布和脂溶性E、增加水溶性,增加与受体结合力
药物分子中引入羟基( )A:增加药物的水溶性,并增加解离度B:可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C:增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D:明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E:影响药物的电荷分布及作用时间
药物分子中引入酰胺基( )A:增加药物的水溶性,并增加解离度B:可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C:增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D:明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E:影响药物的电荷分布及作用时间
药物分子中引入卤素( )A:增加药物的水溶性,并增加解离度B:可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C:增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D:降低药物的亲脂性,并增加解离度E:影响药物的电荷分布及作用时间
药物分子中引入羟基的作用是A.增加药物的水溶性,并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间
药物分子中引入羟基 A.增加药物的水溶性,并增加解离度 B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力 C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力 D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度 E.影响药物的电荷分布及作用时间
药物分子中引入酰胺基的作用是A.增加药物的水溶性,并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间
A.增加药物的水溶性,并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间药物分子中引入卤素的作用是
药物分子中引入酰胺基 A.增加药物的水溶性,并增加解离度 B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力 C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力 D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度 E.影响药物的电荷分布及作用时间
药物分子中引入卤素()A增加药物的水溶性,并增加解离度B可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E影响药物的电荷分布及作用时间
药物分子中含有醚的结构()A、易与受体蛋白质的羧基结合B、可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C、增加药物的解离度和水溶性都增加D、易于通过生物膜E、增加药物的亲水性,并增加与受体结合力
药物的解离度与生物活性的关系是()A、增加解离度,离子浓度增加,活性增强B、增加解离度,离子浓度降低,活性增强C、增加解离度,不利吸收,活性下降D、增加解离度,有利吸收,活性增强E、合适的解离度,有最大活性
药物分子中引入磺酸基()A、易与受体蛋白质的羧基结合B、可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C、增加药物的解离度和水溶性都增加D、易于通过生物膜E、增加药物的亲水性,并增加与受体结合力
单选题药物分子中引入磺酸基()A增加药物的水溶性,并增加解离度B可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C增加药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E影响药物的电荷分布及作用时间
单选题药物分子中引入羟基,可以( )。A增加药物的水溶性和解离度B与生物大分子形成氢键,增加受体结合力C增加药物亲水性,增加受体结合力D增加药物亲脂性,降低解离度E影响药物的电荷分布及作用时间
单选题药物分子中引入羟基()A增加药物的水溶性,并增加解离度B可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C增加药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E影响药物的电荷分布及作用时间
单选题药物分子中引入羟基( )A增加药物的水溶性,并增加解离度B可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E影响药物的电荷分布及作用时间
单选题药物分子中引入酰胺基,可以( )。A增加药物的水溶性和解离度B增加药物亲水性,增加受体结合力C与生物大分子形成氢键,增加受体结合力D影响药物的电荷分布及作用时间E增加药物亲脂性,降低解离度