多选题新生儿对下列哪些药物吸收完全，生物利用度高，受胃酸破坏少，血药浓度较成人高。（）A青霉素B阿司匹林C红霉素D氨苄西林E阿莫西林
多选题
新生儿对下列哪些药物吸收完全，生物利用度高，受胃酸破坏少，血药浓度较成人高。（）
A
青霉素
B
阿司匹林
C
红霉素
D
氨苄西林
E
阿莫西林
参考解析
解析：
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关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是A、口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B、口服后，吸收较慢，生物利用度低C、与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少，利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性
下列关于生物利用度的叙述,错误的是() A、生物利用度可相对地反映出同种药物不同制剂被机体利用的程度B、生物利用度常用血药浓度法与尿药浓度法测得C、生物利用度的大小可以反映药物吸收速度与吸收量的变化D、由血药浓度测定生物利用度都是绝对生物利用度E、生物利用度亦可称为药物的生物有效度
关于新生儿用药，下列说法不正确的是A．新生儿局部用药透皮吸收快而多B．胃排空时间较长，磺胺药等主要在胃内吸收的药物吸收较完全C．新生儿的血浆蛋白与药物的结合力强，药物游离型比重小D．新生儿对脂溶性药物容易发生中毒E．新生儿总体液量占体重的80%，较成人高
地高辛采用每日维持量给药法的原因是A:血浆蛋白结合率低，血药浓度高B:部分经肝肠循环，作用维持时间长C:抗心衰作用强于其他强心苷类药物D:口服吸收完全，生物利用度高E:半衰期适中，短期内可达稳态血药浓度
克拉霉素的特点是A.口服吸收迅速、完全，吸收后可分布于骨组织和骨髓中B.口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全C.对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高D.对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用E.在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片
下列关于新生儿发育特点的介绍错误的是A:体表面积相对较成人大，皮肤角化层薄B:总体液量占体重的百分比较成人相对高C:肾脏有效循环血量及肾小球滤过率较成人高D:胃酸分泌少，胃排空时间较长E:组织中脂肪含量低
甲红霉素是（）A、在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片B、对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用C、对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高D、口服吸收迅速、完全，吸收后可分别于骨组织和骨髓中E、口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全
新生儿服用脂溶性药物后血药浓度特点是（）A、由于新生儿脂肪含量高，血中游离药物浓度下降B、脂溶性药物解离度高，血药浓度高C、新生儿皮下脂肪多，血药浓度比成人高D、由新生儿于脂肪含量低，脂溶性药不能充分与之结合，血中的游离浓度高E、由于脂溶性药在酸性环境中不易吸收，血药浓度低
关于生物利用度的叙述，正确的是（）A、指药物被吸收利用的程度B、指药物被机体吸收和消除的程度C、生物利用度高表明药物吸收良好D、是检验药品质量的指标之一E、包括绝对生物利用度和相对生物利用度
地高辛采用每日维持量给药法的原因是（）A、抗心力衰竭作用强于其他强心苷类药物B、口服吸收完全，生物利用度高C、部分经肝肠循环，作用维持时间长D、血浆蛋白结合率低，血药浓度高E、半衰期适中，短期内可达稳态血药浓度
单选题关于新生儿对药物的吸收叙述正确是：（）A新生儿胃肠道对药物不吸收B新生儿胃酸浓度低，排空时间长，对所有药物吸收完全C新生儿肌肉量少，末梢神经不完善，肌肉给药则吸收不完全D新生儿经皮肤给药时吸收不完全
单选题新生儿服用脂溶性药物后血药浓度特点是（）A由于新生儿脂肪含量高，血中游离药物浓度下降B脂溶性药物解离度高，血药浓度高C新生儿皮下脂肪多，血药浓度比成人高D由新生儿于脂肪含量低，脂溶性药不能充分与之结合，血中的游离浓度高E由于脂溶性药在酸性环境中不易吸收，血药浓度低
单选题地高辛采用每日维持量给药法的原因是A抗心力衰竭作用强于其他强心苷类药物B口服吸收完全，生物利用度高C部分经肝肠循环，作用维持时间长D血浆蛋白结合率低，血药浓度高E半衰期适中，短期内可达稳态血药浓度
单选题关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是（）A口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B口服后，吸收较慢，生物利用度低C与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D肝代谢少，利培酮血药浓度高E利培酮本身具有较强的药理活性