新生儿对下列哪些药物吸收完全，生物利用度高，受胃酸破坏少，血药浓度较成人高。（）A、青霉素B、阿司匹林C、红霉素D、氨苄西林E、阿莫西林
新生儿对下列哪些药物吸收完全，生物利用度高，受胃酸破坏少，血药浓度较成人高。（）
- A、青霉素
- B、阿司匹林
- C、红霉素
- D、氨苄西林
- E、阿莫西林
相关考题：
关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是A、口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B、口服后，吸收较慢，生物利用度低C、与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少，利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性
下列关于生物利用度的叙述,错误的是() A、生物利用度可相对地反映出同种药物不同制剂被机体利用的程度B、生物利用度常用血药浓度法与尿药浓度法测得C、生物利用度的大小可以反映药物吸收速度与吸收量的变化D、由血药浓度测定生物利用度都是绝对生物利用度E、生物利用度亦可称为药物的生物有效度
新生儿服用脂溶性药物后血药浓度特点是 A、由于新生儿脂肪含量高，血中游离药物浓度下降B、脂溶性药物解离度高，血药浓度高C、新生儿皮下脂肪多，血药浓度比成人高D、由新生儿于脂肪含量低，脂溶性药不能充分与之结合，血中的游离浓度高E、由于脂溶性药在酸性环境中不易吸收，血药浓度低
氨苄西林和阿莫西林都属于青霉素类药物，下列有关阿莫西林叙述中哪些是正确的A．耐酸能力较氨苄西林强，口服吸收较好B．可用于产青霉素酶的微生物感染C．属于广谱青霉素类D．不引发过敏反应E．对绿脓杆菌有效
关于新生儿用药，下列说法不正确的是A．新生儿局部用药透皮吸收快而多B．胃排空时间较长，磺胺药等主要在胃内吸收的药物吸收较完全C．新生儿的血浆蛋白与药物的结合力强，药物游离型比重小D．新生儿对脂溶性药物容易发生中毒E．新生儿总体液量占体重的80%，较成人高
地高辛采用每日维持量给药法的原因是A:血浆蛋白结合率低，血药浓度高B:部分经肝肠循环，作用维持时间长C:抗心衰作用强于其他强心苷类药物D:口服吸收完全，生物利用度高E:半衰期适中，短期内可达稳态血药浓度
地高辛采用每日维持量给药法的原因是( )A.抗心力衰竭作用强于其他强心苷类药物B.口服吸收完全，生物利用度高C.部分经肝肠循环，作用维持时间长D.血浆蛋白结合率低，血药浓度高E.半衰期适中，短期内可达稳态血药浓度
A.对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用B.口服吸收迅速、完全，吸收后可分布于骨组织和骨髓中C.口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全D.对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高E.在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片克拉霉素的特点是
A.对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用B.口服吸收迅速、完全，吸收后可分布于骨组织和骨髓中C.口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全D.对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高E.在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片红霉素的特点是
甲红霉素是（）A、在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片B、对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用C、对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高D、口服吸收迅速、完全，吸收后可分别于骨组织和骨髓中E、口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全
关于生物利用度的叙述，正确的是（）A、指药物被吸收利用的程度B、指药物被机体吸收和消除的程度C、生物利用度高表明药物吸收良好D、是检验药品质量的指标之一E、包括绝对生物利用度和相对生物利用度
地高辛采用每日维持量给药法的原因是（）A、抗心力衰竭作用强于其他强心苷类药物B、口服吸收完全，生物利用度高C、部分经肝肠循环，作用维持时间长D、血浆蛋白结合率低，血药浓度高E、半衰期适中，短期内可达稳态血药浓度
单选题新生儿服用脂溶性药物后血药浓度特点是（）A由于新生儿脂肪含量高，血中游离药物浓度下降B脂溶性药物解离度高，血药浓度高C新生儿皮下脂肪多，血药浓度比成人高D由新生儿于脂肪含量低，脂溶性药不能充分与之结合，血中的游离浓度高E由于脂溶性药在酸性环境中不易吸收，血药浓度低
单选题关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是（）A口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B口服后，吸收较慢，生物利用度低C与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D肝代谢少，利培酮血药浓度高E利培酮本身具有较强的药理活性
对青霉素过敏的咽炎患者者禁用下列哪些药物（ ） (多选题，0 分)A.阿奇霉素胶囊B.阿莫西林胶囊C.氨苄西林胶囊D.罗红霉素胶囊