单选题()Cu2+()I-→()CuI+()I2括号中应填的数字为?A2,2,1,1B2,4,2,1C2,4,2,2D1,2,2,1

单选题
()Cu2+()I-→()CuI+()I2括号中应填的数字为?
A

2,2,1,1

B

2,4,2,1

C

2,4,2,2

D

1,2,2,1


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

下列各物质可能共存的是() A、Cu2+、Fe2+、Sn4+、AgB、Cu2+、Fe2+、Fe、Ag+C、Cu2+、Fe3+、Fe、AgD、Fe2+、Fe3+、Sn4+、I-

已知φθFe3+/Fe2+=0.771V,φθI2/I-=0.535V,则下列微粒中氧化性最强的是()。 A、I2B、Fe2+C、Fe3+D、I-

电极电位比E?(I2/I-)大的还原性物质,可以直接用I2标准溶液滴定。() 此题为判断题(对,错)。

φ0Cu2+/Cu+=0.17V,φ0I2/I-=0.535V,因此Cu2+离子不能氧化I-离子。() 此题为判断题(对,错)。

间接碘量法中,为减少测定误差应注意防止I2的挥发及I-被空气中的O2所氧化。() 此题为判断题(对,错)。

间接碘量法中,加入过量的KI的主要目的是()。 A、加大I-的浓度,增加的反应速度B、加大I-的浓度,提高的反应程度C、生成I3-D、保护I2不被还原E、提高I2的溶解度

间接碘量法中,将碘价瓶臵于暗处是为了()。A、避免I2被歧化B、避免I-被氧化C、避免I2挥发D、保持低温

碘量法是利用I2的()和I-的()来进行容量分析的方法。

资料中括号处可填人的数字为( )。 A.28.3% B.20.1% C.56.7% D.69.2%

间接碘量法中,将碘价瓶置于暗处是为了()。A.避免I2被歧化B.避免I-被氧化C.避免I2挥发D.保持低温

碘量法可以测定能将I-氧化成I2的一切物质。

已知Eө(Cu2+/Cu+)<Eө(I2/I-),但Cu2+能与反应生成I2和CuI(s),为什么?

在298.15K、标准状态下,电对Cu2+/Cu、I/I-、Sn4+/Sn2+、Cl2/Cl-中最强的氧化剂是()。(φθ(Cu2+/Cu)=0.3419V,φθ(I2/I-)=0.5355V,φθ(Sn4+/Sn2+)=0.151V,φθ(Cl2/Cl-)=1.358V)A、Cl2B、Cu2+C、I2D、Sn4+

溶液中含有Cl-,Br-和I-三种离子,要使I离子氧化成I2而又不使Br-和Cl-氧化,应采用的氧化剂是()。 (φθ(Cu2+/Cu)=0.3419V,φθ(Fe3+/Fe2+)=0.771V,φθ(Sn4+/Sn2+)=0.151V,φθ(Cl2/Cl-)=1.358V,φθ(I2/I-)=+0.5355V,φθ(Br2/Br-)=+1.066V,φθ(MnO4-/Mn2+)=+1.507V)A、MnO4-B、Cu2+C、Fe3+D、Sn4+

已知φθI2/I-=0.54V,φθCl2/Cl-=1.36V,φθBr2/Br-=1.09V若将氯水加到含有Br-和I-的溶液中,所发生的反应是()。A、首先析出I2B、逸出氯气C、Br2先析出D、不发生反应E、I2和Br-同析出

碘量法的误差来源有I2的挥发、I-被空气氧化。

间接碘量法中,将碘价瓶置于暗处是为了()。A、避免I2被歧化B、避免I-被氧化C、避免I2挥发D、保持低温

在酸性溶液中KBrO3与过量的KI反应,达到平衡时的溶液中( )A、两电对BrO3-/Br-与I2/I-的电位相等B、电对BrO3-/Br-的电位大于电对I2/I-的电位C、反应产物I2与KBr的物质的量相等D、溶液中已绝无BrO3-离子存在

已知Eө(Cu2+∕Cu+)<Eө(I2/I-),但Cu2+能与I-反应生成I2和CuI(s),阐述其原因。

电对I2/I-的φ为0.534V,25℃时,当I-离子浓度为0.1mol.L-1,时的φ为()A、0.534VB、0.650VC、0.593VD、0.471V

某溶液中含有Cl-、Br-、I-三种离子。要求只把I-氧化出来而Cl-、Br-们留在溶液中,应选择哪种氧化剂()(已知φΘCl2/Cl-=1.36V,φΘBr2/Br-=1.07V,φΘI2/I-=0.54V)A、φΘMnO4-/Mn2+=1.491VB、φΘCr2O7-/Cr3+=1.33VC、φΘFe3+/Fe2+=0.770VD、φΘCu2+/Cu+=0.3402V

解释下列现象。   A.将氯水慢慢加入到含有Br-和I-的酸性溶液中,以CCl4萃取,CCl4层变为紫色。     B.EθI2/I-(0.534V)>EθCu2+/Cu+(0.159V),但是Cu2+却能将I-氧化为I2。     C.间接碘量法测定铜时,Fe3+和AsO43-都能氧化I-析出I2,因而干扰铜的测定,加入NH4HF2两者的干扰均可消除。   D.Fe2+的存在加速KmnO4氧化Cl-的反应。   E.以KmnO4滴定C2O42-时,滴入KmnO4的红色消失速度由慢到快。   F.于K2Cr2O7标准溶液中,加入过量KI,以淀粉为指示剂,用Na2S2O3溶液滴定至终点时,溶液由蓝变为绿。  G.以纯铜标定Na2S2O3溶液时,滴定到达终点后(蓝色消失)又返回到蓝色。

由于Eθ(Cu+/Cu)=+0.52V,Eθ(I2/I-)=+0.536V,故Cu+和I2不能发生氧化还原反应。

问答题解释下列现象。   A.将氯水慢慢加入到含有Br-和I-的酸性溶液中,以CCl4萃取,CCl4层变为紫色。     B.EθI2/I-(0.534V)>EθCu2+/Cu+(0.159V),但是Cu2+却能将I-氧化为I2。     C.间接碘量法测定铜时,Fe3+和AsO43-都能氧化I-析出I2,因而干扰铜的测定,加入NH4HF2两者的干扰均可消除。   D.Fe2+的存在加速KmnO4氧化Cl-的反应。   E.以KmnO4滴定C2O42-时,滴入KmnO4的红色消失速度由慢到快。   F.于K2Cr2O7标准溶液中,加入过量KI,以淀粉为指示剂,用Na2S2O3溶液滴定至终点时,溶液由蓝变为绿。  G.以纯铜标定Na2S2O3溶液时,滴定到达终点后(蓝色消失)又返回到蓝色。

问答题已知Eө(Cu2+/Cu+)<Eө(I2/I-),但Cu2+能与反应生成I2和CuI(s),为什么?

填空题碘量法测定溶解氧时,先(),再加入(),水合氧化锰将I-氧化成I2,I2再用()。

单选题在酸性溶液中KBrO3与过量的KI反应,达到平衡时的溶液中( )A两电对BrO3-/Br-与I2/I-的电位相等B电对BrO3-/Br-的电位大于电对I2/I-的电位C反应产物I2与KBr的物质的量相等D溶液中已绝无BrO3-离子存在