单选题G-6-PD酶缺乏时,下列哪项试验阳性( )A抗人球蛋白试验B蛇毒因子溶血试验C酸溶血试验D蔗糖溶血试验E高铁血红蛋白还原试验

单选题
G-6-PD酶缺乏时,下列哪项试验阳性( )
A

抗人球蛋白试验

B

蛇毒因子溶血试验

C

酸溶血试验

D

蔗糖溶血试验

E

高铁血红蛋白还原试验


参考解析

解析: 暂无解析

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G-6-PD缺乏的筛检试验是A、高铁血红蛋白还原试验B、荧光斑点试验C、Heinz小体生成试验D、G-6-PD定量检测E、红细胞自身溶血试验

变性珠蛋白小体生成试验阳性见于A、PK酶缺乏B、HbH病C、HbS病D、G-6-PD酶缺陷E、不稳定血红蛋白病

变性珠蛋白小体生成试验阳性见于A、PNHB、PK酶缺乏C、HbS病D、G-6-PD酶缺陷E、不稳定血红蛋白病

下列哪些叙述符合G-6-PDA、G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶B、A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型,大约见于30%的黑人中C、G-6-PD缺乏是常染色体隐性遗传D、B型G-6-PD是此酶的正常形式,约见于70%的黑人和几乎所有白种人E、G-6-PD是红细胞糖代谢无氧糖酵解途径的关键酶

G-6-PD酶缺乏时,下列哪项试验阳性 ( )A、抗人球蛋白试验B、蛇毒因子溶血试验C、酸溶血试验D、蔗糖溶血试验E、高铁血红蛋白还原试验

下列哪项不符合G-6-PD缺乏症的实验室检查 ( )A、高铁血红蛋白还原试验还原率下降B、红细胞组织化学洗脱试验空影细胞大于30%C、抗人球蛋白试验阳性D、自溶试验轻度增加,并能被葡萄糖纠正E、氰化物-抗坏血酸试验阳性

Heinz小体生成试验与下列哪种疾病有关 ( )A、PNHB、PK酶缺乏症C、遗传性球形红细胞增多症D、G-6-PD缺乏症E、自身免疫性溶血性贫血

下列不能用来检出G-6-PD缺乏的试验是A、高渗冷溶血试验B、高铁血红蛋白还原试验C、变性珠蛋白小体试验D、G-6-PD荧光斑点试验E、红细胞包涵体试验

下列哪种疾病抗人球蛋白试验阳性( ) A、海洋性贫血B、6磷酸葡萄脱氢酶(G-6-PD)缺乏症C、遗传性球形细胞增多症D、阵发性睡眠性血红蛋白尿E、自身免疫性溶血性贫血

红细胞G-6-PD酶缺乏时,下列哪项试验呈阳性反应A、抗人球蛋白试验B、热溶血试验C、高铁血红蛋白还原试验D、酸溶血试验E、血红蛋白电泳出现异常区带

下列哪种疾病抗人球蛋白试验阳性A、6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏症B、海洋性贫血C、遗传性球形细胞增多症D、阵发性睡眠性血红蛋白尿E、自身免疫性溶血性贫血

G-6-PD酶缺乏时,下列哪项试验呈阳性反应A.蔗糖溶血试验B.抗人球蛋白试验C.热溶血试验D.酸溶血试验E.高铁血红蛋白还原试验

G-6-PD酶缺乏症的筛选和确诊是试验可有哪些?

G-6-PD缺乏症的筛选试验包括_____________、_____________、_____________、________________。

可用于确诊G-6-PD缺乏症的试验是()A、高铁血红蛋白还原试验B、G-6-PD荧光斑点试验C、变性珠蛋白小体试验D、硝基四氮唑蓝还原试验E、G-6-PD活性检测

下列哪些叙述符合G-6-PD()A、G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶B、A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型,大约见于30%的黑人中C、G-6-PD缺乏是常染色体隐性遗传D、B型G-6-PD是此酶的正常形式,约见于70%的黑人和几乎所有白种人E、G-6-PD是红细胞糖代谢无氧糖酵解途径的关键酶

下列哪项试验可用于确诊G-6-PD缺陷()A、变性珠蛋白小体试验B、硝基四氮唑蓝试验C、G-6-PD活性检测D、G-6-PD荧光斑点试验E、高铁Hb还原试验

G-6-PD酶缺乏时,下列哪项试验呈阳性反应()A、抗人球蛋白试验B、热溶血试验C、高铁血红蛋白还原试验D、酸溶血试验E、蔗糖溶血试验

Rous试验阳性见于()A、遗传学球形红细胞增多症B、G-6-PD缺乏症C、PK缺乏症D、PNHE、血红蛋白病

下列哪些叙述符合G-6-PD缺乏症( )A、G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶B、G-6-PD缺乏是X性连锁隐性或不完全显性遗传C、A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型,大约见于30%的白人中D、B型G-6-PD是此酶的正常形式,约见于70%的黄种人和几乎所有黑人E、红细胞G-6-PD活性测定是这种疾病的确诊试验之一

简述G-6-PD酶缺乏症溶血机制。

问答题G-6-PD酶缺乏症的筛选和确诊是试验可有哪些?

多选题若本病为G-6-PD缺乏症,可见下列试验阳性的是(  )。A高铁血红蛋白还原试验B荧光点试验C血红蛋白电泳D红细胞G-6-PD活性测定E变性珠蛋白小体生成试验FHam试验G硝基四氮唑蓝试验

单选题下列哪项不符合G-6-PD缺乏症的实验室检查()A高铁血红蛋白还原试验还原率下降B红细胞组织化学洗脱试验空影细胞大于30%C自溶试验轻度增加,并能被葡萄糖纠正D氰化物-抗坏血酸试验阳性E抗人球蛋白试验阳性

单选题红细胞G-6-PD酶缺乏时,下列哪项试验呈阳性反应().A抗人球蛋白试验B热溶血试验C高铁血红蛋白还原试验D酸溶血试验E血红蛋白电泳出现异常区带

单选题G-6-PD酶缺乏时,下列哪项试验呈阳性反应()A抗人球蛋白试验B热溶血试验C高铁血红蛋白还原试验D酸溶血试验E蔗糖溶血试验

问答题简述G-6-PD酶缺乏症溶血机制。

多选题下列哪些叙述符合G-6-PD缺乏症( )AG-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶BG-6-PD缺乏是X性连锁隐性或不完全显性遗传CA型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型,大约见于30%的白人中DB型G-6-PD是此酶的正常形式,约见于70%的黄种人和几乎所有黑人E红细胞G-6-PD活性测定是这种疾病的确诊试验之一