B级的无菌服经清洗后进入灭菌柜，需要在无菌服灭菌后从灭菌柜拿出时在灭菌柜的出口处加A级保护吗？（FL1）
B级的无菌服经清洗后进入灭菌柜，需要在无菌服灭菌后从灭菌柜拿出时在灭菌柜的出口处加A级保护吗？（FL1）
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供应室护士长要求对供应室的无菌室重新进行合理布置，大家提出了不同的意见，其中不正确的是A 无菌室与消毒室之间用灭菌柜作为屏障，物品从灭菌柜中取出直接进入无菌间B 无菌室内储存无菌物品的柜子要距地面20cm以上C 无菌柜的每一层上都要有物品名称指示标志D 每一件无菌物品上必须有灭菌指示标志和灭菌日期E 发放无菌物品要遵循“先进先出”的原则
无菌制剂操作人员要求除哪项外是正确的A．皮肤不得有外伤、炎症、瘙痒者B．每天换内衣一次，每天换洗工作服装C．戴白手套，或每小时消毒一次手D．可灭菌产品，穿洁净工作服经气闸室或空气吹淋室后进入操作区E．不可灭菌产品，穿无菌内外衣及无菌鞋，消毒手后经气闸室、空气吹淋室进入
无菌工作服的洗涤、干燥、整理、灭菌不应在（）中进行。A、与使用无菌工作服洁净度相同的等级洗涤、干燥、整理、灭菌B、不低于30万级洗涤、干燥，与使用无菌工作服洁净室相同的级别整理灭菌C、不低于10万级洗涤、干燥、整理、灭菌D、不低于1万级洗涤、干燥、整理、灭菌E、不低于1万级洗涤、干燥，与使用无菌工作服洁净室相同的级别整理灭菌
无菌物品、清洁物品、污染物品应当分区放置。无菌物品必须保持（），注明物品名称、（）、失效日期，以及检查打包者姓名或编号、灭菌器编号、灭菌批次号等标识，按灭菌日期顺序置于无菌物品存放柜内，并保持存放柜清洁干燥。
下面内容哪些符合无菌检查样品的取样的要求？（）A、无菌灌装产品的样品必须包括最初、最终灌装的产品以及灌装过程中发生较大偏差后的产品B、最终灭菌产品应当从可能的灭菌冷点处取样C、同一批产品经多个灭菌设备或同一灭菌设备分次灭菌的，样品应当从各个/次灭菌设备中抽取D、同一批产品经多个灭菌设备灭菌的，样品只需要从其中一个灭菌设备中抽取
洁净级别要求C级的生产岗位有（）A、最终灭菌小容量注射剂产品灌装B、无菌粉针剂的分装、压塞C、最终灭菌眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌装D、最终灭菌直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理E、最终灭菌注射剂产品的配制和过滤
多选题下面内容哪些符合无菌检查样品的取样的要求？（）A无菌灌装产品的样品必须包括最初、最终灌装的产品以及灌装过程中发生较大偏差后的产品B最终灭菌产品应当从可能的灭菌冷点处取样C同一批产品经多个灭菌设备或同一灭菌设备分次灭菌的，样品应当从各个/次灭菌设备中抽取D同一批产品经多个灭菌设备灭菌的，样品只需要从其中一个灭菌设备中抽取
单选题压力蒸气灭菌后物品的处理，不正确的是（ ）。A已灭菌的物品不得与未灭菌的物品混放B包装有破损不可作为无菌包使用C无菌包被无菌生理盐水浸湿，需日光暴晒6小时方可作为无菌包使用D化学指示胶带未变色或有可疑点者，不可作为无菌包发放至科室E合格的灭菌物品，应标明灭菌日期、合格标志
问答题无菌检查是否仍需按灭菌柜次取样，每批取20袋？国家局网站上发布的“药品GMP问答（一）”中提到：“同一批产品经多个设备或同一个设备分次灭菌的，企业可根据风险评估（如灭菌工艺，灭菌方式等）的结果，确定从各个/次灭菌设备中抽样的数量（可以少于20个样品）。但每批产品用于无菌检查的样品数量不得少于《中国药典》无菌检查附录中规定的数量，无菌检查按批进行即可，不必按每个灭菌柜次单独进行。”（TZ-222（四）
单选题用于饲养清洁级和SPF级动物的“传统的屏障系统”中的无菌概念大致（）A空气经高中低效过滤；饲料、饮水、垫料灭菌；动物笼具灭菌；人更衣或洗澡后穿无菌衣帽和带无菌手套操作B空气经高中效过滤；饲料、饮水、垫料灭菌；动物笼具灭菌；人更衣或洗澡后穿无菌衣帽和带无菌手套操作C空气经高中低效过滤；饲料、饮水灭菌；动物笼具灭菌；人更衣或洗澡后穿无菌衣帽和带无菌手套操作。D空气经高中低效过滤；饲料、垫料灭菌；动物笼具灭菌；人更衣或洗澡后穿无菌衣帽和带无菌手套操作。
单选题利用高压蒸汽灭菌，灭菌时间要从……计时（）A关闭灭菌柜时B打开进气阀后3分钟C预热5分钟夹层压力表达到灭菌的压力时D灭菌器的柜室内达到要求温度后E预热10分钟，冷空气由柜室阻气器排出时
多选题洁净级别要求C级的生产岗位有（）A最终灭菌小容量注射剂产品灌装B无菌粉针剂的分装、压塞C最终灭菌眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌装D最终灭菌直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理E最终灭菌注射剂产品的配制和过滤
填空题干热灭菌时，灭菌柜腔室内的空气应当循环并保持（）压，阻止非无菌空气进入。