进行ZD1839和安慰剂对照研究的临床试验是（）。A、INTACTB、ISELC、BR21D、IDEALE、HERA

进行ZD1839和安慰剂对照研究的临床试验是（）。

  • A、INTACT
  • B、ISEL
  • C、BR21
  • D、IDEAL
  • E、HERA

相关考题：

研究ZD1839联合化疗疗效的临床试验是( )。A.INTACTB.ISELC.BR21D.IDEALE.HERA
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进行ZD1839不同剂量疗效和安全性研究的临床试验是( )。A.INTACTB.ISELC.BR21D.IDEALE.HERA
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进行ZD1839和安慰剂对照研究的临床试验是( )。A.INTACTB.ISELC.BR21D.IDEALE.HERA
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在双盲临床试验中，研究中的药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上均应一致。()
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在双盲临床试验中，研究中的药品与对照药品或安慰剂只需在外形上一致。()
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Ⅲ期临床试验A、使用过去经验为对照B、使用安慰剂为对照C、使用他人发表论文为对照D、临床药理学研究E、确认药物的临床适应证
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临床试验设置对照的类型有 A、安慰剂对照B、空白对照C、阳性对照D、剂量反应对照E、外部对照
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1期临床试验A、使用过去经验为对照B、使用安慰剂为对照C、使用他人发表论文为对照D、临床药理学研究E、确认药物的临床适应证
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临床试验中,某一药物的双盲试验是指 A、实验组服药，对照组服安慰剂B、实验组和对照组均不知道如何分组C、实验组和对照组均不知道谁是观察者D、实验组和对照组均不知道谁服药物或安慰剂E、研究者和研究对象均不知道如何分组和谁服药物或安慰剂
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研究者欲对某药物进行临床试验，计划采用一种无药理作用的“假药”作为对照，以消除某些难以控制因素的影响，研究者所采用的对照为A、空白对照B、实验对照C、标准对照D、相互对照E、安慰剂对照
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临床试验中采用安慰剂对照可 （ ）
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研究者欲对某药物进行临床试验，计划采用一种无药理作用的“假药”作为对照，以消除某些难以控制因素的影响，研究者所采用的对照为A.空白对照B.实验对照C.标准对照D.相互对照E.安慰剂对照
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进行ZD1839不同剂量疗效和安全性研究的临床试验是（）。A、INTACTB、ISELC、BR21D、IDEALE、HERA
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研究ZD1839联合化疗疗效的临床试验是（）。A、INTACTB、ISELC、BR21D、IDEALE、HERA
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临床试验方案中应包括试验用药、安慰剂和对照药的登记和记录制度（）
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比较吉非替尼剂量疗效的临床试验是（）。A、INTACTB、ISELC、BR21D、IDEALE、CALGB9633
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单选题进行ZD1839不同剂量疗效和安全性研究的临床试验是（　　）。ABCDE
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单选题研究ZD1839联合化疗疗效的临床试验是（）。AINTACTBISELCBR21DIDEALEHERA
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单选题研究ZD1839联合化疗疗效的临床试验是（　　）。ABCDE
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配伍题Ⅲ期临床试验（　） |历史对照试验（　） |双盲对照试验（　） |Ⅱ期临床试验（　）A使用过去经验为对照B临床药理学研究C使用安慰剂为对照D确认药物的临床适应证E使用他人发表论文为对照
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单选题进行ZD1839不同剂量疗效和安全性研究的临床试验是（）。AINTACTBISELCBR21DIDEALEHERA
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单选题临床试验中，某一药物的双盲试验是指（）。A实验组服药，对照组服安慰剂B实验组和对照组均不知道如何分组C实验组和对照组均不知道谁是观察者D实验组和对照组均不知道谁服药物或安慰剂E研究者和研究对象均不知道如何分组和谁服药物或安慰剂
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单选题进行ZD1839和安慰剂对照研究的临床试验是（）。AINTACTBISELCBR21DIDEALEHERA
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判断题在双盲临床试验中，研究中的药品与对照药品或安慰剂只需在外形上一致。A对B错
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判断题在双盲临床试验中，研究中的药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上均应一致。（）A对B错
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单选题进行ZD1839和安慰剂对照研究的临床试验是（　　）。ABCDE
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