研究ZD1839联合化疗疗效的临床试验是( )。A.INTACTB.ISELC.BR21D.IDEALE.HERA
进行ZD1839不同剂量疗效和安全性研究的临床试验是( )。A.INTACTB.ISELC.BR21D.IDEALE.HERA
进行ZD1839和安慰剂对照研究的临床试验是( )。A.INTACTB.ISELC.BR21D.IDEALE.HERA
新药进行临床试验时，临床疗效评价工作主要处于的阶段是A、Ⅱ、Ⅲ期临床验证阶段B、Ⅰ期临床研究阶段C、临床试验研究的整个过程D、动物研究阶段E、上市后研究阶段
新药上市后的应用研究阶段，目的在于考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应的是（）AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验
进行ZD1839不同剂量疗效和安全性研究的临床试验是（）。A、INTACTB、ISELC、BR21D、IDEALE、HERA
研究ZD1839联合化疗疗效的临床试验是（）。A、INTACTB、ISELC、BR21D、IDEALE、HERA
进行ZD1839和安慰剂对照研究的临床试验是（）。A、INTACTB、ISELC、BR21D、IDEALE、HERA
比较吉非替尼剂量疗效的临床试验是（）。A、INTACTB、ISELC、BR21D、IDEALE、CALGB9633
在研究一种新疗法的疗效时，可以提供最强的流行病学证据的是（）A、病例报告B、随机对照临床试验C、非对照临床试验D、病例对照研究E、队列研究
比较吉非替尼剂量疗效的临床试验是（）。A、ISELB、IDEALC、BR21D、INTACTE、CALGB9633
单选题进行ZD1839不同剂量疗效和安全性研究的临床试验是（ ）。ABCDE
单选题研究ZD1839联合化疗疗效的临床试验是（ ）。ABCDE
单选题新药上市后的应用研究阶段，目的在于考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应的是（）AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验
单选题Ⅰ期临床试验（）。A药物毒性B疗效观察C比较研究D上市后研究E安全性考核和剂量调整
单选题新药Ⅰ期临床试验的目的是（）A评价疗效B考察抗瘤谱C比较研究，评价其在综合治疗中的地位D寻找合适的剂量，安全性考核E研究疗效机制
单选题进行ZD1839不同剂量疗效和安全性研究的临床试验是（）。AINTACTBISELCBR21DIDEALEHERA
单选题进行ZD1839和安慰剂对照研究的临床试验是（）。AINTACTBISELCBR21DIDEALEHERA
单选题进行ZD1839和安慰剂对照研究的临床试验是（ ）。ABCDE
单选题在研究一种新疗法的疗效时，可以提供最强的流行病学证据的是（）A病例报告B随机对照临床试验C非对照临床试验D病例对照研究E队列研究