单选题在奥美拉唑临床疗效评价的随机、双盲对照试验中,对照组应给予()A小剂量奥美拉唑B等剂量奥美拉唑C大剂量奥美拉唑D等剂量奥美拉唑同类药物E安慰剂

单选题
在奥美拉唑临床疗效评价的随机、双盲对照试验中,对照组应给予()
A

小剂量奥美拉唑

B

等剂量奥美拉唑

C

大剂量奥美拉唑

D

等剂量奥美拉唑同类药物

E

安慰剂


参考解析

解析: 本题考查临床疗效评价部分的内容,疗效观察的双盲对照实验中,对照组应给予安慰剂。

相关考题:

循证药物信息的主体是A、临床试验B、多中心、大样本对照的临床试验C、随机、双盲、对照的临床试验D、多中心、双盲、对照的临床试验E、多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

随机、双盲对照的临床试验一般属于A.药效学评价B.药动学评价C.药剂学评价D.临床疗效评价E.经济学评价

(95~97题共用备选答案)A.药效学评价B.药动学评价C.药剂学评价D.临床疗效评价E.经济学评价随机、双盲对照的临床试验一般属于

雷尼替丁临床疗效评价的双盲试验中,对照组给予( )。A.等剂量的雷尼替丁B.小剂量的雷尼替丁C.大剂量的雷尼替丁D.等剂量的雷尼替丁同类药E.安慰剂

在奥美拉唑临床疗效评价的随机、双盲对照试验中,对照组应给予A.小剂量奥美拉唑B.等剂量奥美拉唑C.大剂量奥美拉唑D.等剂量奥美拉唑同类药物E.安慰剂

药物临床疗效评价的实验设计最好采用 A、开放实验B、随机实验C、双盲实验D、对照实验E、随机、双盲、对照实验

循证药物信息的主体是A.多中心、小样本、随机、双盲、对照的临床试验B.多中心、大样本、双盲、对照的临床试验C.多中心、小样本、随机、对照的临床试验D.多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验E.多中心、大样本、双盲、对照的临床试验

下列关于临床疗效评价的表述正确的是A、临床疗效评价一般属于药物的Ⅳ期临床验证B、对疗效评价病例数的选择来说,一般器质性疾病,病例数宜多;功能性疾病,病例数可少些C、Ⅱ、Ⅲ期临床验证目的是观察药物的不良反应D、疗效观察在双盲对照实验中,对照组给予已知对照药物E、Ⅱ、Ⅲ期临床验证还要观察药物使用后患者的症状变化及对疾病过程的感觉程度

循证药物信息的主体是A:临床经验B:多中心、样本对照的临床试验C:随机、双盲、对照的临床试验D:多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验E:多中心、随机、双盲、对照、数理统计的临床试验

下列关于临床疗效评价的表述正确的是A.对疗效评价病例数的选择来说,一般器质性疾病,病例数宜多;功能性疾病,病例数可少些B.Ⅱ、Ⅲ期临床验证目的是观察药物的不良反应C.疗效观察在双盲对照实验中,对照组给予已知对照药物D.Ⅱ、Ⅲ期临床验证还要观察药物使用后患者的症状变化及对疾病过程的感觉程度E.临床疗效评价一般属于药物的Ⅳ期临床验证

奥美拉唑临床药效评价的双盲试验中,对照组给予A.等剂量的奥美拉唑B.小剂量的奥美拉唑C.大剂量的奥美拉唑D.等剂量的奥美拉唑同类药E.安慰剂

药物临床疗效评价的实验设计最好采用A.双盲实验B.随机、双盲、对照实验C.对照实验D.开放实验E.随机实验

随机对照临床试验应特别注意A.随机、对照和盲法处理B.随机分成试验组和对照组C.多个单位参与D.样本量要大E.对照组应给予安慰剂或参照处理

循证药物信息的主体是( )A:多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验B:多中心、双盲、对照的临床试验C:随机、双盲、对照的临床试验D:多中心、大样本的临床试验E:大样本、对照的临床试验

一般采用严格的随机双盲对照试验,以平行对照为主,试验组和对照组的例数都不得低于100例()A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、以上均不是

在某临床试验中,将180例患者随机分为两组,实验组给予试验药+对照药的模拟剂,对照给予对照药+试验药的模拟剂,整个过程中受试对象和研究者均不知道受试对象的分组。本试验中采用的控制偏倚的方法有()A、 单盲、多中心B、 随机化、多中心C、 随机化、单盲D、 随机化、双盲双模拟E、 双盲双模拟、多中心

在奥美拉唑临床疗效评价的随机、双盲对照试验中,对照组应给予()A、小剂量奥美拉唑B、等剂量奥美拉唑C、大剂量奥美拉唑D、等剂量奥美拉唑同类药物E、安慰剂

以下哪种临床试验的结果可称为判别临床试验结果的最佳标准( )A、无对照系列的病例观察B、设有对照组但未有随机分组方法C、随机双盲临床试验D、病例-对照试验E、专家建议

随机对照临床试验应特别注意()。A、多个单位参与B、随机分成试验组和对照组C、随机、对照和盲法处理D、样本量要大E、对照组应给予安慰剂或参照处理

在某新疫苗预防接种试验中,受试儿童被随机地分配到"免疫组"和"对照组","免疫组"儿童接种疫苗,对照组不施加处理,则()A、该试验为单盲试验B、拒绝接种的儿童应包括在对照组C、该试验属双盲试验D、拒绝接种疫苗的儿童应被排除E、因不是所有的儿童均接种,所以试验无用

在瑞舒伐他汀临床疗效评价的随机、双盲对照试验中,对照应给予()A、小剂量瑞舒伐他汀B、等剂量瑞舒伐他汀C、大剂量瑞舒伐他汀D、等剂量他汀类药物E、安慰剂

多选题临床试验中设立对照组非常重要,在具体实施时要注意以下几个方面()A明确试验目的B进行恰当的统计学设计C在试验时应采取随机分配方法,分出对照组和试验组D临床对照试验通常采取单盲试验法和双盲试验法

单选题临床试验中的随机化是为了保证(  )。A干预组和对照组在试验中能够随时换组B试验的病人能代表该试验的目标人群C在试验期间对干预组和对照组的处理与评价相似D干预组和对照组在人口学和临床体征上相似E观察者间变异最小

单选题以下哪种临床试验的结果可称为判别临床试验结果的最佳标准( )A无对照系列的病例观察B设有对照组但未有随机分组方法C随机双盲临床试验D病例-对照试验E专家建议

单选题在瑞舒伐他汀临床疗效评价的随机、双盲对照试验中,对照应给予()A小剂量瑞舒伐他汀B等剂量瑞舒伐他汀C大剂量瑞舒伐他汀D等剂量他汀类药物E安慰剂

单选题随机对照临床试验应特别注意()。A多个单位参与B随机分成试验组和对照组C随机、对照和盲法处理D样本量要大E对照组应给予安慰剂或参照处理

单选题一般采用严格的随机双盲对照试验,以平行对照为主,试验组和对照组的例数都不得低于100例()AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验E以上均不是