根据循证医学,下列哪一项是证据水平为 I级的证据?() A、单项随机对照临床试验B、病例对照的系统综述C、专家的会诊意见D、95%CI较窄的单项随机对照临床试验
口腔临床试验的基本分类不包括A、历史性对照研究B、病例对照研究C、随机对照试验D、交叉设计临床试验E、序贯临床试验
引起偏倚最大的研究设计是A、病例对照研究B、随机对照临床试验C、队列研究D、普查E、抽样调查
请根据以下内容回答 105～109 题A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．临床验证第 105 题 扩大的多种新临床试验，遵循随机对照原则，进一步评价有效性、安全性（ ）
有关Ⅱ期临床试验的正确描述是A．受试对象为志愿进行临床试验的患者B．随机对照C．盲法对照D．医生指定病人试验E．确定最佳治疗方案
注册分类1的新药必须进行 A.Ⅰ～Ⅳ期临床试验B.人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验C.人体药代动力学研究D.生物等效性试验E.开放试验
注册分类5的新药口服固体制剂应进行 A.Ⅰ～Ⅳ期临床试验B.人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验C.人体药代动力学研究D.生物等效性试验E.开放试验
A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验包括生物利用度比较试验和随机对照试验的是
随机对照临床试验应特别注意A.随机、对照和盲法处理B.随机分成试验组和对照组C.多个单位参与D.样本量要大E.对照组应给予安慰剂或参照处理
口腔临床试验的基本分类不包括A.历史性对照研究B.病例对照研究C.随机对照试验D.交叉设计临床试验E.序贯临床试验
以下不属于荟萃分析步骤的是A.计划阶段B.寻找和选择临床试验C.试验质量D.对试验进行描述和分析E.组织多中心大样本的随机对照临床试验
临床试验的基本类型有（）。A、随机对照试验B、非随机同期对照研究C、交叉试验D、序贯试验E、历史性对照研究
下列哪种变应性鼻炎治疗方法无随机对照临床试验，疗效不能客观的评定？（）A、针刺B、免疫治疗C、外科手术D、糖皮质激素治疗
随机对照临床试验应特别注意（）。A、多个单位参与B、随机分成试验组和对照组C、随机、对照和盲法处理D、样本量要大E、对照组应给予安慰剂或参照处理
注册分类5的新药口服固体制剂应进行（）A、Ⅰ～Ⅳ期临床试验B、人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验C、人体药代动力学研究D、生物等效性试验E、开放试验
评价干预措施效果的最佳证据来自（）A、一个随机对照临床试验B、一个多中心随机对照临床试验C、一个多中心临床试验D、传统的文献综述E、随机对照临床试验的系统综述和meta分析
临床试验最常用、最根本的方法是（）A、随机对照试验B、配对试验C、交叉试验D、序贯试验E、以上都不是
循证医学中最好的证据是指（）.A、基础研究B、大规模的随机对照临床试验C、经验分析D、病例报告E、描述性研究
在研究一种新疗法的疗效时，可以提供最强的流行病学证据的是（）A、病例报告B、随机对照临床试验C、非对照临床试验D、病例对照研究E、队列研究
标准的随机对照临床试验最早于（）年提出。A、1940B、1948C、1950D、1960
单选题常用的临床试验研究方法包括（）A随机对照试验B自身前后对照试验C交叉试验D以上都是
单选题在研究层面上，属于营养干预试验的类型是（）。A随机对照试验B临床试验C动物试验D人体试验
多选题在研究层面上，营养干预试验的类型有（ ）。A随机对照试验B类实验C临床试验D动物实验E人体试验
多选题营养干预试验设计的类型在研究层面上常采用（ ）方案。A动物实验B随机对照C临床试验D类实验E人体试验
单选题根据循证医学，下列那一项不是证据水平为I级的证据（）A随机对照临床试验的系统评价B单项随机对照临床试验（95%CI较窄）C专家的会诊意见D传统方法部分失败而新方法无一死亡或失败的证据E以上都不是
单选题标准的随机对照临床试验最早于（）年提出。A1940B1948C1950D1960
单选题注册分类5的新药口服固体制剂应进行（）AⅠ～Ⅳ期临床试验B人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验C人体药代动力学研究D生物等效性试验E开放试验