单选题认定为劣药的情形是()A药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符B药品成分的含量不符合国家药品标准C药品甲用药品乙的名称进行销售D对保健食品进行药品疗效宣传E污染变质的药品

单选题
认定为劣药的情形是()
A

药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符

B

药品成分的含量不符合国家药品标准

C

药品甲用药品乙的名称进行销售

D

对保健食品进行药品疗效宣传

E

污染变质的药品


参考解析

解析: 本题考查的是中华人民共和国药品管理法。第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。

相关考题:

上述信息中的医疗机构工作人员丁某的行为可以认定为A.生产假药B.销售假药C.销售劣药D.生产劣药

按劣药论处的6种情形分别是什么?

认定为劣药的情形是()。 A.药品被污染B.药品成分的含量不符合国家药品标准C.药品超过有效期D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

生产、销售的劣药被使用后造成中度残疾的,应认定为查看材料

生产、销售的劣药被使用后,造成中度残疾,应当认定为( )。 查看材料

生产、销售的劣药被使用后,造成轻伤以上伤害,应当认定为( )。查看材料

生产、销售的劣药被使用后,造成3人以上重伤,应当认定为( )。 查看材料

某药品批发企业用保健食品冒充药品销售,该冒充品应( )。A.按假药论处B.认定为劣药C.按劣药论处D.认定为假药

某药厂生产的注射用双黄连主药含量低于国家药品标准规定,该药品应( )。A.按假药论处B.认定为劣药C.按劣药论处D.认定为假药

某药厂生产的诺氟沙星胶囊所用原料被污染,该诺氟沙星胶囊应( )。A.按假药论处B.认定为劣药C.按劣药论处D.认定为假药

有哪些情形的为劣药?

根据《药品管理法》,被污染的药品界定为()。 A.劣药B.正常药C.假药D.特价药

生产、销售的劣药被使用后,致人死亡、重度残疾,应认定为

《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?

何谓劣药?哪些情形按劣药论处?

何谓劣药?哪些情形的药品按劣药论处?

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形为假药?何情形的药品按假药论处?何为劣药?何情形的药品按劣药论处?

什么是劣药?什么情形下的药品按劣药处理?

某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定,该药品应()A、确定为假药B、确定为劣药C、按假药论处D、按劣药论处

国家禁止生产和销售劣药,请回答什么是劣药?哪些情形之一的药品,按劣药论处?

问答题《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?

问答题何谓劣药?哪些情形的药品按劣药论处?

单选题生产、销售的劣药被使用后造成轻度残疾的,应认定为(  )。ABCD

问答题按劣药论处的6种情形分别是什么?

单选题某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定,该药品应()A确定为假药B确定为劣药C按假药论处D按劣药论处

多选题有关生产销售劣药的刑事责任,说法正确的是( )A生产、销售劣药,造成轻伤或者重伤的,应当认定为“对人体健康造成严重危害”B生产、销售劣药,致人死亡的,应当认定为“后果特别严重”C在生产、销售劣药尚不足以认定为“对人体健康造成严重危害”时,可能构成生产、销售伪劣产品罪D从事生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动

问答题什么是劣药?什么情形下的药品按劣药处理?

问答题何谓劣药?哪些情形按劣药论处?