如测得其FⅧ：C为6％，该患者应为A．重型血友病B．中间型血友病C．轻型血友病D．亚临床型血友病E．血友病基因携带者

如测得其FⅧ：C为6％，该患者应为

A．重型血友病

B．中间型血友病

C．轻型血友病

D．亚临床型血友病

E．血友病基因携带者

相关考题：

男性，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3%，血管性血友病因子抗原含量为32．5%，瑞斯脱霉素辅因子活性为0%。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为A．血管性血友病Ⅰ型B．血管性血友病ⅡA亚型C．血管性血友病ⅡB亚型D．血管性血友病ⅡM亚型E．血管性血友病Ⅲ型
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轻型血友病患者FⅧA.50% 轻型血友病患者FⅧA．＜1%B．2%～5%C．6%～25%D．26%～45%E．＞50%
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患者，男，16岁，拔牙后出血不止，患者发育正常，体重50kg，测得BT正常，PT正常，APTT明显延长，用硫酸钡吸附血浆可纠正，而正常人血清不纠正。此患者应诊断为A、维生素K缺乏症B、血管性血友病C、血友病AD、血友病BE、FⅪ缺乏症如测得其FⅧ：C为6%，该患者应为A、重型血友病B、中间型血友病C、轻型血友病D、亚临床型血友病E、血友病基因携带者如将此患者的FⅧ：C提高到26%，首次应补充浓缩FⅧA、250UB、500UC、750UD、1000UE、1500U
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男性，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3％，血管性血友病因子抗原含量为32．5％，瑞斯脱霉素辅因子活性为0％。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为A．血管性血友病工型B．血管性血友病ⅡA亚型C．血管性血友病Ⅱ8亚型D．血管性血友病ⅡM亚型E．血管性血友病Ⅲ型
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血友病患者，FⅧ∶C为O.5%(正常对照为98%)，FⅧ∶Ag为3%(正常对照为98%)，可确诊为 ( )A、重型血友病甲B、重型血友病乙C、中型血友病甲D、中型血友病乙E、轻型血友病甲
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某血友病A初诊患者，其FⅧ：C活性为4.5%，说明是A、亚临床型B、标准型C、轻型D、中型E、重型
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APTT用于血友病的筛查，其敏感性为A．可筛查出亚临床型血友病B．不能用于筛查血友病C．可筛查出重型血友病D．可筛查出血友病携带者E．可筛查出轻型血友病
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患者，男，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3%，血管性血友病因子抗原含量为32.5%，瑞斯脱霉素辅因子活性为0。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为A.血管性血友病Ⅰ型B.血管性血友病ⅡA亚型C.血管性血友病ⅡB亚型D.血管性血友病ⅡM亚型E.血管性血友病Ⅲ型
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亚临床型血友病A时的FⅧ：C应为A:≤1%B:2%～5%C:6%～25%D:26%～45%E:45%～70%
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