单选题下列情形的药品，应当按假药论处的是（）A未标明有效期的B更改生产批号的C直接接触药品的包装材料未经批准的D被污染的E药品成分的含量不符合国家标准的
单选题
下列情形的药品，应当按假药论处的是（）
A
未标明有效期的
B
更改生产批号的
C
直接接触药品的包装材料未经批准的
D
被污染的
E
药品成分的含量不符合国家标准的
参考解析
解析：
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下列情形的药品中应该按假药论处的是() A . 超过有效期的B . 不注明或者更改生产批号C . 未标明有效期的D . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
下列药品按假药论处的是A、未标明或更改有效期的药品B、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品D、超过有效期的药品E、不注明生产批号的药品
下列哪种情况按假药处理A.被污染的B.更改生产日期的C.未标明有效期的 下列哪种情况按假药处理A.被污染的B.更改生产日期的C.未标明有效期的D.药品成分的含量不符合国家药品标准的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
下列药品按假药论处的是A.不注明生产批号的药品B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C.超过有效期的药品D.未标明或更改有效期的药品E.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品
下列情形的药品中按假药论处的是（）A、不注明或者更改生产批号B、超过有效期的C、未标明有效期或者更改有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
单选题下列情形的药品中按假药论处的是（ ）。A不注明或者更改生产批号B超过有效期的C未标明有效期或者更改有效期的D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
单选题下列药品中应按假药论处的是：A被污染的B超过有效期的C不注明或者更改生产批号的D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的