单选题下列药品中按假药论处的是( )。A不注明生产批号的B未标明有效期的C更改有效期的D所标明的适应证超出规定范围的E直接接触药品的包装材料未经批准的
单选题
下列药品中按假药论处的是( )。
A
不注明生产批号的
B
未标明有效期的
C
更改有效期的
D
所标明的适应证超出规定范围的
E
直接接触药品的包装材料未经批准的
参考解析
解析:
《中华人民共和国药品管理法》规定有下列情形之一的,为假药:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;②以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
《中华人民共和国药品管理法》规定有下列情形之一的,为假药:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;②以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
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下列情形的药品中应该按假药论处的是() A . 超过有效期的B . 不注明或者更改生产批号C . 未标明有效期的D . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
下列情形的药品中按假药论处的是A、不注明或者更改生产批号的B、超过有效期的C、未标明有效期或者更改有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、所标明的适应症或者功能主治朝珠规定范围的
下列情形,按假药论处的是A、未标明有效期或更改有效期的B、不注明或更改生产批号的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
下列药品按假药论处的是A、未标明或更改有效期的药品B、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品D、超过有效期的药品E、不注明生产批号的药品
下列各项中,应按假药论处的是A.药品超过有效期B.药品不注明或者更改生产批号C.药品未标明有效期或者更改有效期D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准E.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
下列药品按假药论处的是A.不注明生产批号的药品B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C.超过有效期的药品D.未标明或更改有效期的药品E.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品
下列各项中,应按假药论处的是A、药品不注明或者更改生产批号B、药品未标明有效期或者更改有效期C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准D、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围E、药品超过有效期
下列情形的药品中按假药论处的是( )A.不注明或者更改生产批号B.超过有效期的C.未标明有效期或者更改有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
下列情形的药品中按假药论处的是()A、不注明或者更改生产批号B、超过有效期的C、未标明有效期或者更改有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
下列情形中,按假药论处的是()A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
单选题下列情形,按假药论处的是( )。A未标明有效期或更改有效期的B不注明或更改生产批号的C直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
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