通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为A、假药B、劣药C、按假药论处D、按劣药论处E、过期药品
药品所含成分不符合国家药品标准的是A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
被污染的药品A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( ) A.假药 B.按假药论处 C.劣药 SX 药品所含成分不符合国家药品标准的是 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是 （ ）
某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是() A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处
根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 药品所含成分不符合国家药品标准的是
根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 变质的药品其药品所含成分不符合国家药品标准的是
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是 （ ）
根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 药品成分的含量不符合国家药品标准的是
变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的，为（）。A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？
《药品管理法》规定，药品存在哪几种情形之一的，应被视为假药？出现哪几类情形之一的药品，按假药论处？
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为（）。A、假药B、劣药C、按假药论处D、按劣药论处
请说出《药品管理法》对“假药”的定义；哪几种情形之一，按假药论处。
下列情形的药品，应当按假药论处的是（）A、未标明有效期的B、更改生产批号的C、直接接触药品的包装材料未经批准的D、被污染的E、药品成分的含量不符合国家标准的
单选题未经批准擅自更改药品包装的行为，应当定性为（）A假药B劣药C按假药论处D按劣药论处
问答题《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？
单选题通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为（）A假药B劣药C按假药论处D按劣药论处E过期药品
单选题某药品销售的奥美拉唑肠溶片擅自添加矫味剂，该药品应当（ ）A确认为假药B按假药论处C确认为劣药D按劣药论处