下列哪种情形的药品不是按劣药论处?( )。A.不注明生产批号的B.未标明有效期的C.更改有效期的D.更改生产日期的
按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、超过有效期的C、不注明或者更改生产批号D、擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的E、被污染的
按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号的D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的E.被污染的
下列可以按假药论处的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、被污染的D、超过有效期的
下列哪种情况按假药论处() A.超过有效期的B.未标明或者更改有效期的C.不标明或者更改批号的D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
下列那种情形为假药( ) A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明或者更改有效期的药品D.未注明或者更改产品批号的药品
下列各种情况按假药处理的是A.被污染的B.没有生产日期的C.更改有效期的SXB 下列各种情况按假药处理的是A.被污染的B.没有生产日期的C.更改有效期的D.药品成分的含量不符合国家药品标准的E.更改生产日期的
下列哪种情况按假药处理A．被污染的B．更改生产日期的C．未标明有效期的D．药品成分的含量不符合国家药品标准的E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
未标明有效期或者更改有效期的A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
下列药品中属于按劣药论处的是A．变质的B．未标明有效期的C．被污染的D．不注明生产日期的E．被淘汰的
下列情况按假药论处的是（ ）。A、被污染的B、未标明有效期的C、更改有效期的D、不注明或更改生产批号的E、直接接触药品的包装材料或容器未经批准的
按假药论处的情况是A、被污染的B、未标明有效期的C、不注明或更改生产批号的D、更改有效期的E、直接接触药品的包装材料或容器未经批准的
按假药论处的药品是A.超过有效期的B.变质的和被污染的C.更改有效期的 按假药论处的药品是A.超过有效期的B.变质的和被污染的C.更改有效期的D.不注明生产批号的E.擅自添加防腐剂的
按照假药论处的药品是A.未标明有效期的药品B.擅自添加矫味剂的药品C.更改生产批号的药品D.超过有效期的药品E.被污染的药品
根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括?A. 变质的B. 被污染的C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D. 未标明有效期或者更改有效期的
按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的E.被污染的
下列情况按假药论处的是A. 未标明有效期的B. 更改有效期的C. 不注明或更改生产批号的D. 直接接触药品的包装材料或容器未经批准的E. 被污染的
下列哪种情况按假药处理A:被污染的B:更改生产日期的C:未标明有效期的D:药品成分的含量不符合国家药品标准的E:直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
下列情形的药品，应当按假药论处的是A.药品成分的含量不符合国家标准的B.直接接触药品的包装材料未经批准的C.未标明有效期的D.更改生产批号的E.被污染的
按假药论处的情况是A.更改有效期的B.未标明有效期的C.不注明或更改生产批号的D.直接接触药品的包装材料或容器未经批准的E.被污染的
下列各种情况按假药处理的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.被污染的C.更改有效期的D.没有生产日期的E.更改生产日期的
下列各种情况按假药处理的是A:被污染的B:没有生产日期的C:更改有效期的D:药品成分的含量不符合国家药品标准的E:更改生产日期的
按假药论处的是（）？A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、其他不符合药品标准规定的药品C、被污染的D、不注明或者更改生产批号的
下列哪种情形的药品不是按劣药论处？A、不注明生产批号的B、未标明有效期的C、更改有效期的D、更改生产日期的
按《药品管理法规定》下列情形中按假药论处的是（）A、未标明有效期或者更改有效期的B、超过有效期的C、不注明或者更改生产批号的D、擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的E、被污染的
单选题下列各种情况按假药处理的是（ ）。A被污染的B没有生产日期的C更改有效期的D药品成分的含量不符合国家药品标准的E更改生产日期的
单选题下列情况属于假药的是（ ）。A被污染的B更改有效期的C未标明有效期的D不注明或更改生产批号的E直接接触药品的包装材料或容器未经批准的