依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,国外企业生产的药品进口需取得A .《进口准许证》 B .《进口药品注册证》 C .《医药产品注册证》 D .《医疗机构执业许可证》 E .《进口许可证》
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,国外企业生产的药品进口需取得
A .《进口准许证》 B .《进口药品注册证》 C .《医药产品注册证》 D .《医疗机构执业许可证》 E .《进口许可证》
A .《进口准许证》 B .《进口药品注册证》 C .《医药产品注册证》 D .《医疗机构执业许可证》 E .《进口许可证》
参考解析
解析：本组题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十六条和第三十七条。 国外企业生产的药品进口需取得《进口药品注册证》；中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进 口需取得《医药产品注册证》；医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申 请，并持有《医疗机构执业许可证》。
相关考题：
根据下面选项，回答题：A．《进口药品注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口准许证》D．《药品经营许可证》E．《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在台湾地区生产的药品应取得查看材料
根据下列选项，回答 90～92 题：A．《进口准许证》B．《进口药品注册证》C．《医药产品注册证》D．《医疗机构执业许可证》E．《进口许可证》依据《中华人民共和国药品管理法：施条例》的规定第 90 题 国外企业生产的药品进口需取得（ ）。
根据下列选项，回答 66～68 题：A．《进口准许证》B．《进口药品注册证》C．《医药产品注册证》D．《医疗机构执业许可证》E．《进口许可证》依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定第 66 题 国外企业生产的药品进口需取得（ ）。
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，进口中国香港地区企业生产的药品向国家药品监督管理部门申请时需要取得A、《进口药品注册证》B、《进口准许证》C、《进口药品通关单》D、《药品经营许可证》E、《医药产品注册证
进口美国药品生产企业生产的药品A．应取得《进口药品注册证》B．应取得《医药产品注册证》C．应取得《进口准许证》D．应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》E．应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
进口在港澳地区生产的麻醉药品A．应取得《进口药品注册证》B．应取得《医药产品注册证》C．应取得《进口准许证》D．应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》E．应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
进口在台湾地区生产的药品A．应取得《进口药品注册证》B．应取得《医药产品注册证》C．应取得《进口准许证》D．应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》E．应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
根据下列选项，回答下列各题。 A．应取得《进口药品注册证》 B．应取得《医药产品注册证》 C．应取得《进口准许证》 D．应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》 E．应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口美国药品生产企业生产的药品
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在港澳地区生产的药品A．应取得《进口药品注册证》B．应凭《医药产品注册证》C．应取得《进口准许证》D．应取得《药品经营许可证》E．应取得《进口药品通关单》
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在英国的生产企业生产的药品A．应取得《进口药品注册证》B．应凭《医药产品注册证》C．应取得《进口准许证》D．应取得《药品经营许可证》E．应取得《进口药品通关单》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得A.《进口准许证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《药品经营许可证》E.《进口许可证》
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得A .《进口准许证》 B .《进口药品注册证》 C .《医药产品注册证》 D .《医疗机构执业许可证》 E .《进口许可证》
某省东方制药生产企业，主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂，于2012年11月取得《药品生产许可证》，并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。 根据以上资料，回答下列问题：根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，东方制药生产企业取得的《药品GMP证书》有效期（）。A、6个月B、1年C、3年D、5年
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得（ ）。A《进口准许证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《药品经营许可证》E《进口许可证》
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（ ）。A《药品生产许可证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《医疗机构执业许可证》
单选题依照《药品管理法实施条例》，进口在英国的生产企业生产的药品应取得（ ）。ABCDE