境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请为A.新药药品申请B.仿制药品申请C.化学药品申请D.进口药品申请
《药品生产质量管理规范》规定，需要使用独立的厂房的是（ ）。A．生产青霉素类等高致敏性药品B．生产β－内酰胺结构类药品C．生产抗肿瘤类化学药品D．生产激素类化学药品E．生产强毒微生物及芽胞菌制品
化学药品正式生产为（）A.国药准字SXXXXXXXXB.国药准字HXXXXXXXXC.国药准字ZXXXXXXXXD.国药准字FXXXXXXXX
不得委托生产的药品有A.中药口服液B.化学药品C.抗生素D.中成药SX 不得委托生产的药品有A.中药口服液B.化学药品C.抗生素D.中成药E.疫苗制品
药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是A.生物制品B.中药饮片C.化学药品D.中成药
化学药品正式生产为（）A国药准字SXXXXXXXXB国药准字HXXXXXXXXC国药准字ZXXXXXXXXD国药准字FXXXXXXXX
《药品生产质量管理规范》规定，需要使用独立厂房的是（）。A、生产青霉素类等高致敏性药品B、生产β－内酰胺结构类药品C、生产抗肿瘤类化学药品D、生产激素类化学药品
化学药品领用由生产辅料员提辅料需求入IMS系统，仓库根据IMS系统需求量配送到生产线清洗房。（）
《新药审批办法》规定，由化学药品新组成的复方制剂属于（）A、化学药品五类B、化学药品四类C、化学药品三类D、化学药品二类E、化学药品一类
《新药审批办法》规定，已上市药品增加新的适应证者属于（）A、化学药品一类B、化学药品二类C、化学药品三类D、化学药品四类E、化学药品五类
针对当前我国化学药品生产所面临的问题，如何提高我国医药企业的研发能力？
我国已成为世界医药生产大国是指（）A、传统中药生产B、化学药品制剂生产C、化学原料药生产D、生物制剂生产E、进口原料生产
目前，我国批准4000多家生产企业持有药品批准文号18.7万个。其中，化学药品批准文号12.1万，绝大多数为仿制药。
药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是（）A、生物制品B、中药饮片C、化学药品D、中成药
单选题《新药审批办法》规定，由化学药品新组成的复方制剂属于（）A化学药品五类B化学药品四类C化学药品三类D化学药品二类E化学药品一类
判断题目前，我国批准4000多家生产企业持有药品批准文号18.7万个。其中，化学药品批准文号12.1万，绝大多数为仿制药。A对B错
单选题药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是（）A生物制品B中药饮片C化学药品D中成药
填空题化学药品库的酒精浓度为（），配制后的浓度为（）